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Mofezolac

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纯度: 99.29%

货号 T5460Cas号 78967-07-4

别名 莫非佐酸, 莫苯唑酸

Mofezolac 是一种非甾体类抗炎药,可缓解疼痛并具有抗炎活性,抑制 COX-1和COX-2的IC50为 1.44 和 447 nM。

Mofezolac
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纯度: 99.29%

货号 T5460 别名 莫非佐酸, 莫苯唑酸Cas号 78967-07-4

Mofezolac 是一种非甾体类抗炎药,可缓解疼痛并具有抗炎活性,抑制 COX-1和COX-2的IC50为 1.44 和 447 nM。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 148
现货
5 mg
¥ 347
现货
10 mg
¥ 588
现货
25 mg
¥ 1,150
现货
50 mg
¥ 1,890
现货
100 mg
¥ 2,770
现货
200 mg
¥ 3,950
待询
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 383
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产品介绍


Mofezolac AI Summary
Mofezolac exhibits potent bioactivity as an inhibitor of COX1 and COX2 enzymes, with an IC50 of 1.4 nM for COX1 and 440.0 nM for COX2, indicating a higher affinity for COX1. It demonstrates broad bioactivity across various biological processes including inhibition of T. brucei phosphofructokinase, delaying malarial parasite death, affecting Schwann cells, DNA re-replication in colon adenocarcinoma cells, and inhibiting Lassa Virus binding or entry. It also shows properties such as high permeability in human Caco2 cells and selective inhibition of COX1 over COX2 with minimal hemolysis and notable antiplatelet and anticoagulant activity. However, it exhibits moderate liver toxicity with elevated ALT, AST, and alkaline phosphatase, though acute or chronic severe liver conditions were not noted in clinical trials. Mofezolac also depicts low antiviral activity against SARS-CoV-2 in specific cell assays but exhibits some inhibitory action on the virus in HRCE cells. The compound’s varied bioactivities suggest potential therapeutic applications while highlighting the need to consider its liver toxicity profile..
Note: Summary generated by AI. Data source: ChEMBL
生物活性
产品描述
Mofezolac (formerly known as Disopain or N-22) is a highly selective COX-1 (cyclooxygenase-1) inhibitor with COXs selectivity index > 6000
靶点活性
COX-1:1.44 nM (IC50), COX-2:447 nM (IC50)
别名莫非佐酸, 莫苯唑酸
化学信息
分子量339.34
分子式C19H17NO5
CAS No.78967-07-4
SmilesCOc1ccc(cc1)-c1noc(CC(O)=O)c1-c1ccc(OC)cc1
密度1.25g/cm3
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
Ethanol: Insoluble
DMSO: 55 mg/mL (162.08 mM), Sonication is recommended.
H2O: Insoluble
体内实验配方
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 2 mg/mL (5.89 mM), Sonication is recommended.
请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.9469 mL14.7345 mL29.4690 mL147.3448 mL
5 mM0.5894 mL2.9469 mL5.8938 mL29.4690 mL
10 mM0.2947 mL1.4734 mL2.9469 mL14.7345 mL
20 mM0.1473 mL0.7367 mL1.4734 mL7.3672 mL
50 mM0.0589 mL0.2947 mL0.5894 mL2.9469 mL
100 mM0.0295 mL0.1473 mL0.2947 mL1.4734 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL, 一共给药动物10只,您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O, 那么您的工作液浓度为2 mg/mL
母液配置方法:2 mg 药物溶于 100 μL DMSO ( 母液浓度为 20 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:100 μL DMSO 母液, 添加 400 μL PEG300 混匀澄清, 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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