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别名 双去甲基 Rocaglamide
Didesmethylrocaglamide 是一种真核翻译起始因子 4A (eIF4A) 抑制剂,通过干扰翻译机器的组装来抑制蛋白质合成,在恶性外周神经鞘瘤 (MPNST) 及多种肉瘤模型中展现出卓越的抗肿瘤活性。

Didesmethylrocaglamide 是一种真核翻译起始因子 4A (eIF4A) 抑制剂,通过干扰翻译机器的组装来抑制蛋白质合成,在恶性外周神经鞘瘤 (MPNST) 及多种肉瘤模型中展现出卓越的抗肿瘤活性。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 2,150 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 4,790 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 6,680 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 4,950 | 现货 |
| 产品描述 | Didesmethylrocaglamide is a and selective small molecule inhibitor of the eukaryotic translation initiation factor 4A (eIF4A) that effectively blocks the protein translation machinery to exert robust anti-proliferative and pro-apoptotic activities against malignant peripheral nerve sheath tumors and various sarcoma lineages. |
| 靶点活性 | eIF4A:5 nM |
| 体外活性 | 在细胞增殖实验中,Didesmethylrocaglamide 作为蛋白翻译抑制剂,抑制了骨肉瘤细胞生长并诱导了细胞凋亡 [1]。 |
| 别名 | 双去甲基 Rocaglamide |
| 分子量 | 477.51 |
| 分子式 | C27H27NO7 |
| CAS No. | 177262-30-5 |
| Smiles | O[C@]12[C@]([C@@H]([C@@H](C(N)=O)[C@H]1O)C3=CC=CC=C3)(OC=4C2=C(OC)C=C(OC)C4)C5=CC=C(OC)C=C5 |
| 存储 | store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 80 mg/mL (167.54 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 体内实验配方 | 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween-80+45% Saline: 2.4 mg/mL (5.03 mM), Sonication is recommended. 请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多