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RCP168是一种CXCR4受体的高选择性和高亲和力拮抗剂 (IC50=5 nM),它比天然化学因子更有效地抑制HIV-1 (人类免疫缺陷病毒1型) 通过CXCR4受体进入宿主细胞。RCP168通过阻断病毒结合位点或诱导受体内化来抑制HIV-1感染。该化合物可用于研究CXCR4受体与其他化学因子受体之间的相互作用。
RCP168是一种CXCR4受体的高选择性和高亲和力拮抗剂 (IC50=5 nM),它比天然化学因子更有效地抑制HIV-1 (人类免疫缺陷病毒1型) 通过CXCR4受体进入宿主细胞。RCP168通过阻断病毒结合位点或诱导受体内化来抑制HIV-1感染。该化合物可用于研究CXCR4受体与其他化学因子受体之间的相互作用。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
| 产品描述 | RCP168 is a highly selective and potent CXCR4 receptor antagonist with an IC50 of 5 nM. It exhibits superior capacity to inhibit HIV-1 (Human Immunodeficiency Virus type 1) from entering host cells via the CXCR4 receptor compared to natural chemokines. RCP168 suppresses HIV-1 infection by blocking viral binding sites or inducing receptor internalization. It can be utilized in research to study interactions between the CXCR4 receptor and other chemokine receptors. |
| 靶点活性 | CXCR4:5 nM |
| 分子式 | C365H585N105O95S5 |
| 存储 | keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多