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RCP168是一种CXCR4受体的高选择性和高亲和力拮抗剂 (IC50=5 nM),它比天然化学因子更有效地抑制HIV-1 (人类免疫缺陷病毒1型) 通过CXCR4受体进入宿主细胞。RCP168通过阻断病毒结合位点或诱导受体内化来抑制HIV-1感染。该化合物可用于研究CXCR4受体与其他化学因子受体之间的相互作用。
RCP168是一种CXCR4受体的高选择性和高亲和力拮抗剂 (IC50=5 nM),它比天然化学因子更有效地抑制HIV-1 (人类免疫缺陷病毒1型) 通过CXCR4受体进入宿主细胞。RCP168通过阻断病毒结合位点或诱导受体内化来抑制HIV-1感染。该化合物可用于研究CXCR4受体与其他化学因子受体之间的相互作用。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
| 产品描述 | RCP168 is a highly selective and potent CXCR4 receptor antagonist with an IC50 of 5 nM. It exhibits superior capacity to inhibit HIV-1 (Human Immunodeficiency Virus type 1) from entering host cells via the CXCR4 receptor compared to natural chemokines. RCP168 suppresses HIV-1 infection by blocking viral binding sites or inducing receptor internalization. It can be utilized in research to study interactions between the CXCR4 receptor and other chemokine receptors. |
| 靶点活性 | CXCR4:5 nM |
| 分子式 | C365H585N105O95S5 |
| Sequence | d-(Leu-Gly-Ala-Ser-Trp-His-Arg-Pro-Asp-Lys)-Cys-Cys-Leu-Gly-Tyr-Gln-Lys-Arg-Pro-Leu-Pro-Gln-Val-Leu-Leu-Ser-Ser-Trp-Tyr-Pro-Thr-Ser-Gln-Leu-Cys-Ser-Lys-Pro-Gly-Val-Ile-Phe-Leu-Thr-Lys-Arg-Gly-Arg-Gln-Val-Cys-Ala-Asp-Lys-Ser-Lys-Asp-Trp-Val-Lys-Lys-Leu-Met-Gln-Gln-Leu-Pro-Val-Thr-Ala-Arg (Disulfide bridge: Cys11-Cys35,Cys12-Cys51) |
| Sequence Short | d-(LGASWHRPDK)-CCLGYQKRPLPQVLLSSWYPTSQLCSKPGVIFLTKRGRQVCADKSKDWVKKLMQQLPVTAR (Disulfide bridge: Cys11-Cys35,Cys12-Cys51) |
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