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Deferitrin

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纯度: 98.71%

货号 T19692Cas号 239101-33-8

别名 地夫立群, GT-56-252, GT-56252, GT 56252, GT 56 252

Deferitrin (GT-56-252) 是一种具有口服活性的三叉戟铁螯合剂，是去铁硫素 (DFT) 类似物。它有用于严重的 β 地中海贫血的潜力。它用于输血引起的慢性铁超负荷。

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货号 T19692 别名 地夫立群, GT-56-252, GT-56252, GT 56252, GT 56 252Cas号 239101-33-8

Deferitrin (GT-56-252) 是一种具有口服活性的三叉戟铁螯合剂，是去铁硫素 (DFT) 类似物。它有用于严重的 β 地中海贫血的潜力。它用于输血引起的慢性铁超负荷。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 753
现货
5 mg
¥ 1,730
现货
10 mg
¥ 2,680
现货
25 mg
¥ 4,290
现货
50 mg
¥ 5,910
现货
100 mg
¥ 8,130
现货
500 mg
¥ 16,300
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 1,580
现货
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产品介绍

Deferitrin AI Summary
Deferitrin exhibits notable bioactivity related to iron-clearing efficiency across various animal models, including Sprague-Dawley rats and Cebus apella primates. Its effectiveness varies by species and dosage, with a higher efficiency observed in iron-loaded Cebus apella at 150 umol/kg (13.4%) compared to other models. In non-iron-overloaded conditions, iron-clearing efficiency ranges from 0.5% to 17.7% depending on specific assay conditions. Deferitrin also demonstrates significant tissue distribution, being present in organs such as the liver, kidney, heart, pancreas, and plasma of rats. In terms of lipophilicity, the compound has a partition coefficient (logP) value of -1.05, indicating slightly negative lipophilicity. Additionally, the compound shows varying iron excretion levels in bile (up to 93.0%), urine (up to 7.0%), and feces, with higher excretion efficiency generally observed in bile. Despite its iron-clearing capabilities, the compound has limited inhibitory activity against murine L1210 cell growth and low intracellular concentration post-treatment..
Note: Summary generated by AI. Data source: ChEMBL
生物活性
产品描述
Deferitrin (GT-56-252) is an iron chelator. It potentially for the treatment of thalassemia and iron overload.
别名地夫立群, GT-56-252, GT-56252, GT 56252, GT 56 252
化学信息
分子量253.27
分子式C11H11NO4S
CAS No.239101-33-8
SmilesO=C([C@]1(C)N=C(C2=CC=C(O)C=C2O)SC1)O
密度no data available
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 55 mg/mL (217.16 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.9484 mL19.7418 mL39.4836 mL197.4178 mL
5 mM0.7897 mL3.9484 mL7.8967 mL39.4836 mL
10 mM0.3948 mL1.9742 mL3.9484 mL19.7418 mL
20 mM0.1974 mL0.9871 mL1.9742 mL9.8709 mL
50 mM0.0790 mL0.3948 mL0.7897 mL3.9484 mL
100 mM0.0395 mL0.1974 mL0.3948 mL1.9742 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments 比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20g，给药体积100 μL， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物10只，您使用的配方为5%TargetMol | reagent DMSO + 30%PEG300 + 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为2mg/mL。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

tridenttransfusionaltherapyoverloadorallyironInhibitorinhibitGT56252desferrithiocinDeferitrinchronicchelatorbeta-thalassemia
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