Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
PI3K/VEGFR2-IN-1是一种具有双重抑制效应的化合物,对PI3K和VEGFR2的IC50分别为2.21 μM和68 μM,能够诱导细胞凋亡(apoptosis),在癌症研究中应用。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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5 mg | 待询 | 待询 | ||
50 mg | 待询 | 待询 |
产品描述 | PI3K/VEGFR2-IN-1 is a potent dual inhibitor targeting both PI3K and VEGFR2 with IC50 values of 2.21 μM for PI3K and 68 μM for VEGFR2, respectively. This compound also induces apoptosis and is utilized in cancer research [1]. |
靶点活性 | PI3K:2.21 μM, VEGFR2:68 μM |
体外活性 | 该化合物PI3K/VEGFR2-IN-1(化合物8;1.56-100 µM;24小时;HePG2、MCF-7、Hela和PC3细胞)能剂量依赖性抑制细胞增殖[1]。同一化合物(10 mg/mL;24小时;MCF-7和Hela细胞)可导致细胞周期在G1/S阶段停滞并诱导凋亡[1]。 |
分子量 | 343.83 |
分子式 | C17H14ClN3OS |
CAS No. | 2851067-08-6 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
PI3K/VEGFR2-IN-1 2851067-08-6 PI3K/Akt/mTOR signaling PI3K Inhibitor inhibitor inhibit