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Sulfachloropyridazine

Name: Sulfachloropyridazine
Brand: TargetMol
SKU: T2184
Price: 156 CNY
Availability: InStock
Rating: 5 (10 reviews)

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很棒

纯度: 99.66%

货号 T2184Cas号 80-32-0

别名 磺胺氯哒嗪, Sulfachlorpyridazine

Sulfachloropyridazine (Sulfachlorpyridazine) 是一种广谱磺酰胺，抑制革兰氏阳性和革兰氏阴性好氧细菌的生长。

Sulfachloropyridazine

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纯度: 99.66%

货号 T2184 别名 磺胺氯哒嗪, SulfachlorpyridazineCas号 80-32-0

Sulfachloropyridazine (Sulfachlorpyridazine) 是一种广谱磺酰胺，抑制革兰氏阳性和革兰氏阴性好氧细菌的生长。

规格	价格	库存
50 mg	¥ 156	现货
100 mg	¥ 213	现货
500 mg	¥ 538	现货
1 g	¥ 787	现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)	¥ 176	现货

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产品介绍

Sulfachloropyridazine AI Summary

Sulfachloropyridazine demonstrates a range of bioactivities, including significant inhibition of Lamin A splicing, Human Jumonji Domain Containing 2E (JMJD2E), and the Neuropeptide S receptor, as well as activity against malarial parasite plastid, polymerases Iota, Eta, Kappa, and the USP1/UAF1 complex. It shows lower potency against the Vitamin D receptor, TGF-b, and the CRF-binding protein and CRF-R2 receptor complex, and possesses activity in blocking Ebola virus entry. The compound exhibits antimicrobial properties against various bacterial strains with minimum inhibitory concentration (MIC) values ranging from 1.0 to 32.0 µg/mL. It strongly inhibits sodium fluorescein uptake in OATP1B3- and OATP1B1-transfected CHO cells, with inhibition percentages of 95.19% and 134.92% at 10 µM, respectively. While it exhibits weak inhibitory activity against the BSEP transporter (IC50 > 1,000,000 nM), it shows antiviral activity against SARS-CoV-2, demonstrating minimal inhibitory effect in Vero E6 cells (inhibition index of 0.005744) and Caco-2 cells (0.8% inhibition at 10 µM). It also shows potential activity in HRCE cells with a hit score of 0.07178 for the SARS-CoV-2 USA-WA1/2020 strain and inhibits the 3CL-Pro protease of SARS-CoV-2 by 22.11% at 20 µM. However, it exhibits minimal inhibition of cytotoxicity in VERO-6 cells and limited activity in an HDAC6 enzymatic assay (0.35% inhibition)..

Note: Summary generated by AI. Data source: ChEMBL

生物活性

产品描述	Sulfachloropyridazine (Sulfachlorpyridazine) is a sulfonamide antimicrobial used for urinary tract infections and in veterinary medicine.
别名	磺胺氯哒嗪, Sulfachlorpyridazine

化学信息

分子量	284.72
分子式	C₁₀H₉ClN₄O₂S
CAS No.	80-32-0
Smiles	NC1=CC=C(C=C1)S(=O)(=O)NC1=CC=C(Cl)N=N1
密度	1.588 g/cm3

储存&溶解度

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

溶解度信息

DMSO: 55 mg/mL (193.17 mM), Sonication is recommended.

体内实验配方

10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 5 mg/mL (17.56 mM), Sonication is recommended.

请按顺序添加溶剂，在添加下一种溶剂之前，尽可能使溶液澄清。如有必要，可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考，体内配方并不是绝对的，请根据不同情况进行调整。

溶液配制表

DMSO

	1mg	5mg	10mg	50mg
1 mM	3.5122 mL	17.5611 mL	35.1222 mL	175.6111 mL
5 mM	0.7024 mL	3.5122 mL	7.0244 mL	35.1222 mL
10 mM	0.3512 mL	1.7561 mL	3.5122 mL	17.5611 mL
20 mM	0.1756 mL	0.8781 mL	1.7561 mL	8.7806 mL
50 mM	0.0702 mL	0.3512 mL	0.7024 mL	3.5122 mL
100 mM	0.0351 mL	0.1756 mL	0.3512 mL	1.7561 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：

比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10只，您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH₂O，那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 100 μL DMSO （母液浓度为 20 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法： 取 100 μL DMSO 母液，添加 400 μL PEG300 混匀澄清，再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH₂O 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300， PEG400， Tween 80， SBE-β-CD，玉米油等，均可在TargetMol网站点击购买。

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考更多

关键词

Sulfachloropyridazine Inhibitor inhibit Bacterial Antibiotic

Sulfachloropyridazine

Sulfachloropyridazine