在 PI3Kα-WT 而非 PI3Kα-KO MEFs 中，用 UCL-TRO-1938 处理 24 小时会增加代谢活性，EC50 约为 0.5 μM，而在浓度大于 7.5 μM 时，PI3Kα-WT 和 PI3Kα-KO MEFs 中的 ATP 水平都会下降，这表明 UCL-TRO-1938 在这些剂量下具有 PI3Kα 依赖性效应。[1]

所有实验均采用体重在25-30克之间的雄性 C57/BL6 小鼠。UCL-TRO-1938 复合物以 10 mg/kg 的剂量溶解于 DMSO 中。在小鼠体内的 IRI 模型中，UCL-TRO-1938 显示出明显的心脏保护效果，并且伴随着心脏组织中 pAKTS473 水平的升高。