Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
(±)16,17-EDT,一种经由细胞色素P450 (CYP) 途径形成的腺苷酸代谢物和氧脂肪酸,能够诱导分离的猪小动脉舒张(EC50 = 11 pM)。此外,(±)16,17-EDT 亦能促进以TP受体激动剂U-46619 预收缩的分离牛冠状动脉的松弛。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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25 μg | ¥ 857 | 35日内发货 | ||
50 μg | ¥ 1,540 | 35日内发货 | ||
100 μg | ¥ 2,920 | 35日内发货 | ||
500 μg | ¥ 12,800 | 35日内发货 |
产品描述 | (±)16,17-EDT, an oxylipin metabolite of adrenic acid produced through the cytochrome P450 (CYP) pathway, effectively induces dilation in isolated porcine arterioles (EC50 = 11 pM) and promotes relaxation of isolated bovine coronary arteries previously contracted by the TP receptor agonist U-46619. |
别名 | (±)16,17-Epoxydocosatrienoic Acid, (±)-Dihomo-16,17-EET, (±)16,17-EpDoTrE |
分子量 | 348.52 |
分子式 | C22H36O3 |
CAS No. | 351533-79-4 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Ethanol: 10 mg/ml
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
(±)16,17-EDT 351533-79-4 (±)16,17-Epoxydocosatrienoic Acid (±)-Dihomo-16,17-EET (±)16,17-EpDoTrE Inhibitor inhibitor inhibit