• 造模机制：

  Azoxymethane(AOM) 作为结肠特异性前致癌物，经肝脏代谢活化生成烷化剂中间体，对结肠黏膜上皮细胞 DNA 进行烷化修饰，引发基因突变，启动肿瘤发生。

• 相关产品：

  Azoxymethane (T73719)

• 造模方法：

  实验对象：

  大鼠, Wistar Albino 大鼠, 雌性, 35 日龄

  给药剂量和方式：

  ① 核心造模：7 周龄时腹腔注射 AOM, 7.4 mg/kg；
  ② 对照处理：腹腔注射等体积生理盐水，其余饲养条件一致

  给药频率和周期：

  单剂量

• 模型验证：

  1. 肿瘤特征： - 发生率：单独 AOM 处理组无明显结直肠肿瘤形成（需结合长期造模或联合干预才会出现显著肿瘤，单独给药主要为肿瘤启动阶段）； - 病理基础：结肠黏膜可见上皮细胞增殖活性升高，为后续肿瘤进展奠定基础； 2. 增殖指标： - 若延长造模周期或联合其他促进因素，可检测到溴脱氧尿苷（BrdU）标记阳性细胞增多，胸苷酸合成酶（TS）、胸苷激酶（TK）活性升高； 3. 分子指标： - 结肠黏膜组织中可检测到 DNA 烷化损伤相关标志物，及癌基因 / 抑癌基因表达异常。

*注意事项：在第11周末，幸存的动物在乙醚麻醉下被处死。

*参考文献：Okayasu I,et,al. Promotion of colorectal neoplasia in experimental murine ulcerative colitis. Gut. 1996 Jul;39(1):87-92.