3-Methyltoxoflavin是一种强效的蛋白质二硫键异构酶(PDI)抑制剂，IC50为170 nM。在一系列人类胶质母细胞瘤细胞线中表现出毒性。3-Methyltoxoflavin被筛选为最具细胞性毒性的PDI抑制剂。溴尿苷标记和测序(Bru-seq)新生RNA揭示3-Methyltoxoflavin诱导Nrf2抗氧化应答、内质网应激反应和自噬。具体而言，3-Methyltoxoflavin上调血红素加氧酶1和SLC7A11的转录及蛋白表达，并抑制PDI靶基因如TXNIP和EGR1。有趣的是，3-Methyltoxoflavin引起的细胞死亡不通过凋亡或坏死进行，而是通过自噬和铁死亡的混合方式。