store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
CCR4 antagonist 3-1 是一种具有较低活性的趋化因子受体 4 (CCR4) 拮抗剂,对 [125I]TARC (胸腺和活化调节趋化因子) 具有抑制作用,IC50 值为 1.7 μM。CCR4 antagonist 3-1 对放射标记的[125I]TARC和巨噬细胞来源的趋化因子(MDC) 与 CEM 细胞表面的CCR4 受体的结合有抑制作用, 并对 TARC 介导的 CEM 细胞的体外迁移有抑制作用,IC50 值为 6.4 μM。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 932 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 2,320 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 3,730 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 7,320 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 9,870 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 13,300 | 现货 | ||
500 mg | ¥ 26,700 | 现货 |
产品描述 | CCR4 antagonist 3-1 is a less active chemokine receptor 4 (CCR4) antagonist that inhibits [125I]TARC (thymus and activation-regulated chemokine) with an IC50 value of 1.7 μM. CCR4 antagonist 3-1 inhibits the binding of radiolabeled [125I]TARC and macrophage-derived chemokine ( MDC) to CEM cell surface and inhibits TARC-mediated CEM cell migration in vitro with an IC50 value of 6.4 μM. CCR4 antagonist 3 inhibited the binding of radiolabeled [125I]TARC and macrophage-derived chemokine (MDC) to the CCR4 receptor on the surface of CEM cells and inhibited TARC-mediated migration of CEM cells in vitro with an IC50 value of 6.4 μM. |
体内活性 | CCR4 antagonist 3-1 (compound 1) (0.5 mg/kg, i.v.; 2 mg/kg, p.o.; single dosage) exhibited a high clearance of 4.2 L/h/kg a short half-life of 0.4 h, and the oral bioavailability of 2%.[1] |
分子量 | 240.32 |
分子式 | C14H12N2S |
CAS No. | 1957-01-3 |
store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 60 mg/mL (249.67 mM), Sonication is recommended.
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 4.1611 mL | 20.8056 mL | 41.6112 mL | 104.028 mL |
5 mM | 0.8322 mL | 4.1611 mL | 8.3222 mL | 20.8056 mL | |
10 mM | 0.4161 mL | 2.0806 mL | 4.1611 mL | 10.4028 mL | |
20 mM | 0.2081 mL | 1.0403 mL | 2.0806 mL | 5.2014 mL | |
50 mM | 0.0832 mL | 0.4161 mL | 0.8322 mL | 2.0806 mL | |
100 mM | 0.0416 mL | 0.2081 mL | 0.4161 mL | 1.0403 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
CCR4 antagonist 3-1 1957-01-3 Immunology/Inflammation Microbiology/Virology CCR Inhibitor inhibitor inhibit