Name: CCR4 antagonist 3-1
Brand: TargetMol
SKU: T60336
Price: 928 CNY
Availability: InStock
Rating: 5 (10 reviews)

CCR4 antagonist 3-1

很棒

产品编号 T60336Cas号 1957-01-3

CCR4 antagonist 3-1 是一种具有较低活性的趋化因子受体 4 (CCR4) 拮抗剂，对 [125I]TARC (胸腺和活化调节趋化因子) 具有抑制作用，IC50 值为 1.7 μM。CCR4 antagonist 3-1 对放射标记的[125I]TARC和巨噬细胞来源的趋化因子(MDC) 与 CEM 细胞表面的CCR4 受体的结合有抑制作用，并对 TARC 介导的 CEM 细胞的体外迁移有抑制作用，IC50 值为 6.4 μM。

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CCR4 antagonist 3-1

很棒

纯度: 99.53%

产品编号 T60336Cas号 1957-01-3

规格	价格	库存
1 mg	¥ 928	现货
5 mg	¥ 2,320	现货
10 mg	¥ 3,730	现货
25 mg	¥ 5,930	现货
50 mg	¥ 7,850	现货
100 mg	¥ 10,800	现货
200 mg	¥ 14,500	现货

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常见问题解答

问抑制剂产品应如何储存？

答粉末储存在 -20℃，可以存 3 年以上。母液一般储存于 -80℃，可以存 1 年以上，建议多分装几管，避免反复冻融。常用的存于 4℃，可放一周以上。

问产品溶解需要超声吗？如果没有超声仪怎么办？

答超声可以加快粉末的溶解速度，如果您的化合物溶解不了，建议您尝试超声。如果您没有超声仪，建议您选择较低母液浓度，或者较少粉末量，尝试溶解。

问细胞实验中需要加多少抑制剂？

答通常建议您参考同模型实验发表的文献报道；除参考文献报道以外，还需要通过预实验做“剂量-效应曲线”确定最佳作用浓度（浓度梯度）；通过“时间-效应曲线”确定最佳孵育时间（处理时间梯度）。另外，抑制剂的使用量受多种因素影响，包括抑制对象的可接触性、细胞通透性、孵育时间、细胞种类等等。我们建议通过检索文献确定使用抑制剂的起始浓度。如果有报道的 Ki 值或 IC50 值，可以采用其 5-10 倍的量开始尝试以达到抑制酶活性的最佳效果。如果抑制剂的 Ki 值或 IC50 值未知，则需要在更广泛的范围尝试抑制剂的使用浓度，并采用 Michaelis-Menten 动力学计算 Ki 值。一般设立溶解抑制剂时所采用的溶剂作为对照，以排除溶剂的非特异性影响。

问如果低于说明书给出的最高溶解度情况下，产品仍未溶解怎么办？

答建议您使用一些辅助溶解方法，如水浴加热至 45℃ 或用超声震荡，加速粉末溶解。

问化合物如何用于动物实验？如何确立剂量、给药方式等？

答同一个化合物对不同动物模型、不同疾病模型的用法不一样，建议根据实验目的，查询文献选择用法。常见的给药方式包括腹腔注射、灌胃等。由于首过效应，一般可以灌胃的也可以腹腔注射，可以腹腔注射的不一定适合灌胃。不同种属的给药剂量可以根据官网的表格换算。但仅供参考，实际应用中可能未必合适或者准确，尽量以具体某种动物给药剂量的参考文献为主。我们的化合物都可以进行细胞动物实验，但有些化合物还没有用于动物实验的文献，这种情况下，您可以尝试进行动物实验，但我们无法提供使用方式，也无法保证药效。

产品介绍

生物活性

产品描述	CCR4 antagonist 3-1 is a less active chemokine receptor 4 (CCR4) antagonist that inhibits [125I]TARC (thymus and activation-regulated chemokine) with an IC50 value of 1.7 μM. CCR4 antagonist 3-1 inhibits the binding of radiolabeled [125I]TARC and macrophage-derived chemokine ( MDC) to CEM cell surface and inhibits TARC-mediated CEM cell migration in vitro with an IC50 value of 6.4 μM. CCR4 antagonist 3 inhibited the binding of radiolabeled [125I]TARC and macrophage-derived chemokine (MDC) to the CCR4 receptor on the surface of CEM cells and inhibited TARC-mediated migration of CEM cells in vitro with an IC50 value of 6.4 μM.
靶点活性	[125I]-TARC-CCR4:1.7 μM
体内活性	CCR4 antagonist 3-1 以0.5 mg/kg静脉注射(i.v.)和2 mg/kg口服(p.o.)的单次剂量，展现了4.2 L/h/kg的高清除率，0.4小时的短半衰期以及2%的口服生物利用度。[1]

化学信息

分子量	240.32
分子式	C₁₄H₁₂N₂S
CAS No.	1957-01-3
Smiles	N(C=1C2=C(C=CC1)C=CC=C2)C3=NC(C)=CS3

储存&溶解度

存储

store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

溶解度信息

DMSO: 45 mg/mL (187.25 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

DMSO

	1mg	5mg	10mg	50mg
1 mM	4.1611 mL	20.8056 mL	41.6112 mL	208.0559 mL
5 mM	0.8322 mL	4.1611 mL	8.3222 mL	41.6112 mL
10 mM	0.4161 mL	2.0806 mL	4.1611 mL	20.8056 mL
20 mM	0.2081 mL	1.0403 mL	2.0806 mL	10.4028 mL
50 mM	0.0832 mL	0.4161 mL	0.8322 mL	4.1611 mL
100 mM	0.0416 mL	0.2081 mL	0.4161 mL	2.0806 mL

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：

比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments

一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent

DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH₂O，那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。

母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSO TargetMol | reagent

（母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO TargetMol | reagent

母液，添加 300 μLPEG300 TargetMol | reagent

混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH₂O TargetMol | reagent

混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

CCR4 antagonist 3-1

CCR4 antagonist 3-1