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IRAK4-IN-20

产品编号 T62714 CAS 1931994-80-7

别名: BAY-1834845

IRAK4-IN-20 是一种有效的、具有口服活性的 IRAK4 抑制剂（ IC50 ： 3.55 nM）。 IRAK4-IN-20 ，具有抗缓解炎症、抗肿瘤和抗癌作用，常用于治疗急性呼吸窘迫综合征 (ARDS) 。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

IRAK4-IN-20, CAS 1931994-80-7

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 1,290	现货
5 mg	￥ 2,990	现货
10 mg	￥ 4,390	现货
25 mg	￥ 6,910	现货
50 mg	￥ 9,480	现货
100 mg	￥ 12,800	现货
500 mg	￥ 25,600	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 3,290	现货

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产品描述	IRAK4-IN-20 is a potent and orally active IRAK4 inhibitor (IC50:3.55 nM). IRAK4-IN-20, which has anti-inflammatory, antitumor and anticancer effects, is often used to treat acute respiratory distress syndrome (ARDS).
靶点活性	IRAK4:3.55 nM
体外活性	IRAK4-IN-20 (Compound BAY-1834845) (500 nM, 20 h) decreases inflammatory cytokines secretion effectively in an in vitro treatment of LPS stimulated human peripheral blood mononuclear cells (PBMC) [1].
体内活性	IRAK4-IN-20 (Compound BAY-1834845) (150 mg/kg; p.o.; once or twice) effectively prevents acute respiratory distress syndrome in mice [1]. Animal Model: Female Balb/c mice (aged 6–7 weeks), LPS-induced ARDS mouse model [1] Dosage: 150 mg/kg Administration: Oral administration, 30 min before LPS modeling or twice 4 h and 12 h after LPS modeling Result: Remarkably decreased inflammatory cells infiltrating lung tissue and neutrophil count in BALF. Effectively reduced the numbers of total T cells, monocyte, and macrophages. Largely preserved the signatures of na ve lymphocytes and stromal cells such as endothelial cells, chondrocytes, and smooth muscle cells. Regulated inflammation and innate immunity genes more efficiently than Dexamethasone.

别名	BAY-1834845
分子量	450.45
分子式	C22H25F3N4O3
CAS No.	1931994-80-7

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 25 mg/mL (55.5 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.22 mL	11.1 mL	22.2 mL	55.5001 mL
	5 mM	0.444 mL	2.22 mL	4.44 mL	11.1 mL
	10 mM	0.222 mL	1.11 mL	2.22 mL	5.55 mL
	20 mM	0.111 mL	0.555 mL	1.11 mL	2.775 mL
	50 mM	0.0444 mL	0.222 mL	0.444 mL	1.11 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Li Q, Li R, Yin H, et al. Oral IRAK4 inhibitor BAY-1834845 prevents acute respiratory distress syndrome. Biomed Pharmacother. 2022;153:113459.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

IRAK4-IN-20 1931994-80-7 Immunology/Inflammation NF-Κb IRAK BAY 1834845 BAY-1834845 BAY1834845 Inhibitor inhibitor inhibit

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