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(E/Z)-Ozagrel sodium
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产品编号 T204543Cas号 130952-46-4
别名 (E/Z)-Ozagrel sodium, (E/Z)-OKY-046 sodium
(E/Z)-Ozagrel (sodium) [(E/Z)-OKY-046 (sodium)] 是 Ozagrel (sodium) 的 EZ 构型混合物。Ozagrel (sodium) 作为一种血栓烷A2 (TXA2) 合酶抑制剂，具有抗血小板活性，能够选择性抑制人血小板聚集，IC50 为 53.12 μM。
(E/Z)-Ozagrel sodium
还可以产品编号 T204543 别名 (E/Z)-Ozagrel sodium, (E/Z)-OKY-046 sodiumCas号 130952-46-4
(E/Z)-Ozagrel (sodium) [(E/Z)-OKY-046 (sodium)] 是 Ozagrel (sodium) 的 EZ 构型混合物。Ozagrel (sodium) 作为一种血栓烷A2 (TXA2) 合酶抑制剂，具有抗血小板活性，能够选择性抑制人血小板聚集，IC50 为 53.12 μM。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 10-14周 | |
| 50 mg | 待询 | 10-14周 |
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与"(E/Z)-Ozagrel sodium"相关的抑制剂
p-Hydroxycinnamic acid
对羟基肉桂酸, p-Hydroxy-cinnamic acid, p-Cumaric acid, p-Coumaric acid, NSC 59260
T70537400-08-0
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- ¥ 140
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T00022624-44-4
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- ¥ 163
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- ¥ 145
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Angoroside C
安格洛苷C, 安格洛甙C
T3903115909-22-3
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贝诺酯, Salipran, Benorylate, Benortan, Benoral
T32765003-48-5
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- ¥ 99
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Evodiamine
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- ¥ 198
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Pranoprofen
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T015952549-17-4
Pranoprofen (Pyranoprofen) 可抑制COX1/2酶，阻断花生四烯酸转化为二十烷醇，减少前列腺素的合成。它是一种用于眼科的非甾体抗炎试剂。
- ¥ 133
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PF-04418948
客户已引用
PF04418948, PF 04418948
T33061078166-57-0
PF-04418948 是一种可口服的，选择性的前列腺素EP2受体拮抗剂，IC50为16 nM。
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客户已引用 Tranilast 客户已引用
曲尼司特, SB 252218, MK 341
T269053902-12-8
Tranilast (SB 252218) 是一种抗过敏药物，可抑制炎症细胞释放脂质介质和细胞因子，抑制前列腺素 D2 (PGD2)产生，IC50为 0.1 mM。它拮抗血管紧张素 II 并抑制其在血管平滑肌细胞中的生物学作用，具有抗炎和免疫调节作用。
- ¥ 197
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客户已引用 Rutin
客户已引用
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- ¥ 326
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客户已引用 Tebufelone
特丁非隆
T68155112018-00-5In house
Tebufelone 是一种体外高效的CO 抑制剂 ，是一种新型的非甾体抗炎药（NSAID），属于二叔丁基苯酚（DTBP）类，在各种动物模型中显示出强大的抗炎、镇痛和抗网膜炎特性。Tebufelone 能有效地抑制前列腺素（PGE2）的形成，阻止大鼠巨噬细胞（IC50 = 20 microM）和人类全血（IC50 = 22 microM）中脂氧酶途径的产物[白三烯（LTB4）]的体外形成。
- ¥ 538
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Timapiprant
OC000459
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- ¥ 218
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | (E/Z)-Ozagrel (sodium) [(E/Z)-OKY-046 (sodium)] is a mixture of the EZ isomers of Ozagrel (sodium). It acts as a thromboxane A2 (TXA2) synthase inhibitor. As an antiplatelet agent, Ozagrel (sodium) selectively inhibits human platelet aggregation, with an IC50 of 53.12 μM. |
| 别名 | (E/Z)-Ozagrel sodium, (E/Z)-OKY-046 sodium |
| 分子量 | 250.228 |
| 分子式 | C13H11N2NaO2 |
| CAS No. | 130952-46-4 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
SCI 文献
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% 
DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。 体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清 以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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