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LIMK-IN-22j

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纯度: 99.165%

货号 T24410Cas号 1116571-01-7

别名 LIMK inhibitor-22j, LIMK inhibitor 22j, LIMK IN 22j

LIMK-IN-22j (LIMK inhibitor 22j) 是一种有效的选择性 LIMK 抑制剂。

LIMK-IN-22j
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货号 T24410 别名 LIMK inhibitor-22j, LIMK inhibitor 22j, LIMK IN 22jCas号 1116571-01-7

LIMK-IN-22j (LIMK inhibitor 22j) 是一种有效的选择性 LIMK 抑制剂。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 177
现货
2 mg
¥ 250
现货
5 mg
¥ 358
现货
10 mg
¥ 520
现货
25 mg
¥ 940
现货
50 mg
¥ 1,330
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 392
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产品介绍


LIMK-IN-22j AI Summary
LIMK-IN-22j exhibits potent inhibition of human recombinant LIMK2 with an IC50 of 0.9 nM and LIMK1 with an IC50 of 0.5 nM. It shows moderate inhibition of LIMK2 in pig PTM cells, reducing cofilin-phosphorylation by 50% at 10 nM. In a mouse model, it demonstrates activity against dexamethasone-induced ocular hypertension, reducing intraocular pressure by 3.7 mmHg within 1 hour at a dose of 5 µg. LIMK-IN-22j is selective towards LIMK2 over ROCK1 and ROCK2, with IC50 ratios greater than 100 and 900, respectively. Additionally, it enhances outflow facility in pig eyes by 30% at a concentration of 100 nM, as evidenced by an eye-perfusion assay..
Note: Summary generated by AI. Data source: ChEMBL
生物活性
产品描述
LIMK-IN-22j (LIMK inhibitor 22j) is an effective and selective inhibitor of LIMK.
靶点活性
LIMK1:0.9 nM, ROCK2:2700 nM, ROCK1:260 nM, LIMK2:0.5 nM
别名LIMK inhibitor-22j, LIMK inhibitor 22j, LIMK IN 22j
化学信息
分子量453.34
分子式C20H21BrN8
CAS No.1116571-01-7
SmilesC[C@H]1CN(CCN1\C(Nc1cccc(Br)c1)=N\C#N)c1ncnc2[nH]cc(C)c12
密度1.54 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 55 mg/mL (121.32 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.2058 mL11.0292 mL22.0585 mL110.2925 mL
5 mM0.4412 mL2.2058 mL4.4117 mL22.0585 mL
10 mM0.2206 mL1.1029 mL2.2058 mL11.0292 mL
20 mM0.1103 mL0.5515 mL1.1029 mL5.5146 mL
50 mM0.0441 mL0.2206 mL0.4412 mL2.2058 mL
100 mM0.0221 mL0.1103 mL0.2206 mL1.1029 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20g,给药体积100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物10只,您使用的配方为5%TargetMol | reagent DMSO + 30%PEG300 + 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为2mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween80, 混匀澄清,再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300 / PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油 等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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