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SDUY038 作为SHP2的变构抑制剂,表现出有效的抗肿瘤活性.其 IC50 值达到 1.2 μM,而 KD 值则为 0.29 μM.SDUY038 通过降低pERK的表达来展现其广谱抗癌作用(IC50= 7-24 μM).此外,该化合物口服后的半衰期为3.95 h.

SDUY038 作为SHP2的变构抑制剂,表现出有效的抗肿瘤活性.其 IC50 值达到 1.2 μM,而 KD 值则为 0.29 μM.SDUY038 通过降低pERK的表达来展现其广谱抗癌作用(IC50= 7-24 μM).此外,该化合物口服后的半衰期为3.95 h.
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 25 mg | ¥ 10,600 | 6-8周 | |
| 50 mg | ¥ 13,800 | 6-8周 | |
| 100 mg | ¥ 17,500 | 6-8周 |
| 产品描述 | SDUY038 is a conformational inhibitor of SHP2, exhibiting an IC50 value of 1.2 μM and a KD value of 0.29 μM. It demonstrates broad-spectrum antitumor activity by inhibiting the expression of pERK (IC50= 7-24 μM). The oral half-life of SDUY038 is 3.95 hours. |
| 分子量 | 385.31 |
| 分子式 | C17H18Cl2N2O2S |
| CAS No. | 2892720-11-3 |
| Smiles | O=C(C=1OC(SC=2C=CC=C(Cl)C2Cl)=CC1)N3CCC(N)(C)CC3 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多