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SDUY038
还可以
产品编号 T88962Cas号 2892720-11-3
SDUY038 作为SHP2的变构抑制剂,表现出有效的抗肿瘤活性.其 IC50 值达到 1.2 μM,而 KD 值则为 0.29 μM.SDUY038 通过降低pERK的表达来展现其广谱抗癌作用(IC50= 7-24 μM).此外,该化合物口服后的半衰期为3.95 h.
SDUY038
还可以产品编号 T88962Cas号 2892720-11-3
SDUY038 作为SHP2的变构抑制剂,表现出有效的抗肿瘤活性.其 IC50 值达到 1.2 μM,而 KD 值则为 0.29 μM.SDUY038 通过降低pERK的表达来展现其广谱抗癌作用(IC50= 7-24 μM).此外,该化合物口服后的半衰期为3.95 h.
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 25 mg | ¥ 10,600 | 6-8周 | |
| 50 mg | ¥ 13,800 | 6-8周 | |
| 100 mg | ¥ 17,500 | 6-8周 |
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | SDUY038 is a conformational inhibitor of SHP2, exhibiting an IC50 value of 1.2 μM and a KD value of 0.29 μM. It demonstrates broad-spectrum antitumor activity by inhibiting the expression of pERK (IC50= 7-24 μM). The oral half-life of SDUY038 is 3.95 hours. |
| 分子量 | 385.31 |
| 分子式 | C17H18Cl2N2O2S |
| CAS No. | 2892720-11-3 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% 
DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。 体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清 以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
SCI 文献
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