Anti-Fc gamma R1 Antibody 高亲和力结合单核细胞及 IFN-γ 刺激的中性粒细胞表面的 CD64，其结合位点位于 Fc 口袋外，能在内源性 IgG 饱和下有效捕获抗原；细胞实验显示其触发抗原复合物快速内吞以介导 MHC 呈递 [1]。

在表达人 FcγRI (CD64) 的转基因小鼠中，系统给予偶联Anti-Fc gamma R1 Antibody的抗原，使特异性抗体产量较非靶向抗原提高 100-1000 倍。该处理显著提升抗原特异性 IgG 和 IgM 滴度，证实靶向骨髓细胞表面的 CD64 可有效绕过免疫清除并增强体液免疫 [1]。