Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
RdRP-IN-4 (compound 11q) 是一种芳基苯甲酰肼类似物,是一种口服具有活力的甲型流感病毒 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 抑制剂,能够直接结合 RdRp 的 PB1 亚基。RdRP-IN-4 可有效抑制 H5N1 禽流感病毒株,在 MDCK 细胞的 EC50=18 nM。RdRP-IN-4 对 H1N1 (A/PR/8/34) Flu A 株和 Flu B 株 (B/Lee/1940) 具有抑制作用,其 EC50 值分别为 53 nM 和 20 nM。RdRP-IN-4 以剂量依赖性方式显著抑制病毒核蛋白 (NP) 的表达水平。RdRP-IN-4 在受感染的小鼠中具有明显的抗病毒作用。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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25 mg | ¥ 10,600 | 10-14周 | ||
50 mg | ¥ 13,800 | 10-14周 | ||
100 mg | ¥ 17,500 | 10-14周 |
产品描述 | RdRP-IN-4 (compound 11q) is an arylbenzohydrazide analogue, an orally active inhibitor of influenza A virus RNA-dependent RNA polymerase (RdRp) that directly binds the PB1 subunit of RdRp. RdRP-IN-4 inhibited H1N1 (A/PR/8/34) Flu A and Flu B strains (B/Lee/1940) in a dose-dependent manner with EC50 values of 53 nM and 20 nM, respectively. RdRP-IN-4 had a significant antiviral effect in infected mice. |
分子量 | 455.14 |
分子式 | C17H17Br2N3O2 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
RdRP-IN-4 Inhibitor inhibitor inhibit