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DBCO-Val-Cit-PAB-MMAE是一种用于抗体偶联药物(ADC)构建的连接子-毒素复合物,由DBCO(dibenzocyclooctyne)点击化学基团、可被蛋白酶裂解的Val-Cit二肽连接子、对氨基苄基(PAB)自裂解间隔臂以及微管抑制剂MMAE组成。DBCO-Val-Cit-PAB-MMAE可通过无铜点击反应与含叠氮基团的生物分子偶联,并在细胞内经溶酶体蛋白酶切割后释放MMAE,从而诱导细胞周期阻滞和细胞死亡。
别名 二苯并环辛炔-缬氨酸-瓜氨酸-对氨基苯甲酸-单甲基澳瑞他汀E
DBCO-Val-Cit-PAB-MMAE是一种用于抗体偶联药物(ADC)构建的连接子-毒素复合物,由DBCO(dibenzocyclooctyne)点击化学基团、可被蛋白酶裂解的Val-Cit二肽连接子、对氨基苄基(PAB)自裂解间隔臂以及微管抑制剂MMAE组成。DBCO-Val-Cit-PAB-MMAE可通过无铜点击反应与含叠氮基团的生物分子偶联,并在细胞内经溶酶体蛋白酶切割后释放MMAE,从而诱导细胞周期阻滞和细胞死亡。

| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 1,590 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 3,980 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 5,700 | 现货 |
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| 产品描述 | DBCO-Val-Cit-PAB-MMAE is a linker-toxin complex designed for the construction of antibody-drug conjugates (ADCs). It consists of a DBCO (dibenzocyclooctyne) click chemistry group, a protease-cleavable Val-Cit dipeptide linker, a p-aminobenzyl (PAB) self-cleaving spacer, and the microtubule inhibitor MMAE. DBCO-Val-Cit-PAB-MMAE can be conjugated to azide-containing biomolecules via a copper-free click reaction. Upon cleavage by lysosomal proteases within the cell, it releases MMAE, thereby inducing cell cycle arrest and cell death. |
| 别名 | 二苯并环辛炔-缬氨酸-瓜氨酸-对氨基苯甲酸-单甲基澳瑞他汀E |
| 分子量 | 1410.74 |
| 分子式 | C77H107N11O14 |
| CAS No. | 2768446-73-5 |
| Smiles | C(CCC(N[C@H](C(N[C@H](C(NC1=CC=C(COC(N([C@H](C(N[C@H](C(N([C@H]([C@@H](CC(=O)N2[C@]([C@@H]([C@H](C(N[C@@H]([C@@H](O)C3=CC=CC=C3)C)=O)C)OC)(CCC2)[H])OC)[C@H](CC)C)C)=O)C(C)C)=O)[C@@H](C)C)C)=O)C=C1)=O)CCCNC(N)=O)=O)[C@H](C)C)=O)(=O)N4C=5C(C#CC=6C(C4)=CC=CC6)=CC=CC5 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 | ||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 25 mg/mL (17.72 mM), Sonication is recommended. | ||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||
DMSO
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品,请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。 | |||||||||||||||||||||
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多