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Gomisin N

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纯度: 99.97%

货号 T8297Cas号 69176-52-9

别名 戈米辛N

Gomisin N 是从五味子中分离得到的一种天然产物,有镇静和催眠生物活性。它具有用于治疗过敏和抑制癌症增殖和诱导细胞凋亡的潜力。

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货号 T8297 别名 戈米辛NCas号 69176-52-9

Gomisin N 是从五味子中分离得到的一种天然产物,有镇静和催眠生物活性。它具有用于治疗过敏和抑制癌症增殖和诱导细胞凋亡的潜力。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 198
现货
5 mg
¥ 496
现货
10 mg
¥ 795
现货
25 mg
¥ 1,330
现货
50 mg
¥ 1,970
现货
100 mg
¥ 2,930
现货
500 mg
¥ 6,630
待询
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 437
现货
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产品介绍


Gomisin N AI Summary
Gomisin N exhibits diverse bioactivities, including antiproliferative effects on various human cell lines (SNU638, T47D, HCT15, K562, A549) with varying IC50 values after 72 hours of exposure. It demonstrates cytotoxicity against human HL60 cells (IC50: 52400.0 nM) and potentiates doxorubicin-induced cytotoxicity in HL60/MDR cells while inhibiting P-gp-mediated doxorubicin efflux and causing cell cycle arrest at various phases. The compound also exhibits hepatoprotective activity against carbon tetrachloride-induced toxicity in human HL-7702 cells, enhancing cell survival by 42.8% at 0.2 ug/ul concentration. It inhibits the Wnt/beta-catenin signaling pathway in HEK293 cells with a -17.8% inhibition at 20 uM after 24 hours, and shows inhibitory activity against electric eel AChE (-4.27%) and horse BChE (12.72%). Additionally, it demonstrates antineuroinflammatory activity by reducing nitric oxide production in LPS-stimulated mouse BV2 cells (IC50 >100,000.0 nM) and significantly inhibits human recombinant GSK3-beta with an IC50 of 73.0 nM..
Note: Summary generated by AI. Data source: ChEMBL
生物活性
产品描述
Gomisin N, isolated from Schisandra chinensis, produces beneficial sedative and hypnotic bioactivity. It has the potential for use in the treatment of allergy and inhibits proliferation and induces apoptosis in cancer.
别名戈米辛N
化学信息
分子量400.46
分子式C23H28O6
CAS No.69176-52-9
SmilesCOc1cc2C[C@@H](C)[C@@H](C)Cc3cc4OCOc4c(OC)c3-c2c(OC)c1OC
密度no data available
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 22.5 mg/mL (56.19 mM), Sonication is recommended.
体内实验配方
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 2 mg/mL (4.99 mM), Sonication is recommended.
请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.4971 mL12.4856 mL24.9713 mL124.8564 mL
5 mM0.4994 mL2.4971 mL4.9943 mL24.9713 mL
10 mM0.2497 mL1.2486 mL2.4971 mL12.4856 mL
20 mM0.1249 mL0.6243 mL1.2486 mL6.2428 mL
50 mM0.0499 mL0.2497 mL0.4994 mL2.4971 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20g,给药体积100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物10只,您使用的配方为5%TargetMol | reagent DMSO + 30%PEG300 + 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为2mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween80, 混匀澄清,再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300 / PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油 等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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