Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 years
Crovalimab (SKY59; RO7112689)是一种人源化抗C5抗体,其通过pH依赖性机制发挥作用,其KD值在pH 7.4时为15.2nM,在pH 5.8时为16.8μM。该化合物还以高亲和力结合于人FcRn(KD: 17μM; pH 6.0)。通过阻断C5转化酶对C5的切割及抑制C5变体(p.Arg885His)的活性,Crovalimab能够显著抑制补体系统中经典途径(CP)、凝集素途径(LP)以及旁路途径(AP)中C5b-9的形成。因此,Crovalimab展现出作为研究阵发性睡眠性血红蛋白尿(PNH)及其他补体介导疾病的潜力。
产品描述 | Crovalimab (SKY59; RO7112689) is a novel humanized antibody designed to target C5 in a pH-dependent manner, demonstrating binding affinities (KD) of 15.2 nM and 16.8 μM at pH levels of 7.4 and 5.8, respectively. Additionally, it shows high affinity for human FcRn at pH 6.0, with a KD of 17 μM. By blocking C5 cleavage by C5 convertase and inhibiting the activity of a C5 variant (p.Arg885His), Crovalimab effectively prevents the formation of C5b-9 across the classical (CP), lectin (LP), and alternative (AP) complement pathways. This characteristic highlights its potential utility in research concerning paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH) and other complement-mediated diseases. |
分子量 | N/A |
CAS No. | 1917321-26-6 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 years
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Crovalimab 1917321-26-6 Inhibitor inhibitor inhibit