Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
VEGFR-2-IN-35(compound 7)作为 VEGFR-2 抑制剂,展示出37 nM 的IC50值;同时,该化合物对MCF-7 和 HCT 116 癌细胞的抑制效果显著,IC50值分别为10.56 μM 和7.07 μM。
产品描述 | VEGFR-2-IN-35 (compound 7) is a potent inhibitor of VEGFR-2, exhibiting an IC50 of 37 nM. Additionally, it demonstrates inhibitory activity against MCF-7 and HCT 116 cancer cell lines with IC50 values of 10.56 μM and 7.07 μM, respectively [1]. |
分子量 | 409.44 |
分子式 | C25H19N3O3 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
VEGFR-2-IN-35 Angiogenesis Tyrosine Kinase/Adaptors VEGFR Inhibitor inhibitor inhibit