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Erteberel

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纯度: 99.46%

货号 T6306Cas号 533884-09-2

别名 LY500307

Erteberel (LY500307) 是一种选择性的雌激素受体 β(ERβ) 激动剂,其Ki=1.54 nM,EC50=3.61 nM。具有抗肿瘤作用。

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货号 T6306 别名 LY500307Cas号 533884-09-2

Erteberel (LY500307) 是一种选择性的雌激素受体 β(ERβ) 激动剂,其Ki=1.54 nM,EC50=3.61 nM。具有抗肿瘤作用。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 1,570
6-8周
5 mg
¥ 4,560
6-8周
10 mg
¥ 6,390
6-8周
25 mg
¥ 9,490
6-8周
50 mg
¥ 12,800
6-8周
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 4,890
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产品介绍


Erteberel AI Summary
Erteberel exhibits bioactivity as a selective estrogen receptor modulator with a higher binding affinity and selectivity for human ERbeta over ERalpha. Specifically, Erteberel displays a Ki value of 0.19 nM for ERbeta and 2.7 nM for ERalpha, with a selectivity ratio of 14.0. It also demonstrates efficacy in cellular models, particularly in PC3 cells, and offers favorable comparisons to diethylstilbestrol regarding ERbeta functionality. Additionally, Erteberel shows potential inhibitory activity against Plasmodium falciparum proliferation, with potencies ranging from 2.4 nM to 21117.7 nM across different strains, suggesting its potential as an antimalarial agent. Furthermore, it exhibits modest antiviral activity against SARS-CoV-2, including some inhibition of the 3CL-Pro protease and human HDAC6 enzyme, although the efficacy is variable depending on the specific assay conditions. This diverse activity profile highlights its potential as a versatile therapeutic agent with applications in both endocrine and infectious diseases..
Note: Summary generated by AI. Data source: ChEMBL
生物活性
产品描述
Erteberel (LY500307) is a potent, selective estrogen receptor β agonist with EC50 of 0.66 nM, 32-fold selectivity against estrogen receptor α. Phase 2.
靶点活性
ERβ:1.54 nM (Ki), ERRβ:0.66 nM (EC50), ERβ:3.61 nM (EC50)
别名LY500307
化学信息
分子量282.33
分子式C18H18O3
CAS No.533884-09-2
Smiles[H][C@]12CCC[C@@]1([H])c1cc(O)ccc1O[C@H]2c1ccc(O)cc1
密度1.268 g/cm3
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
Ethanol: 57 mg/mL (201.89 mM), Sonication is recommended.
DMSO: 57 mg/mL (201.89 mM), Sonication is recommended.
H2O: <1 mg/mL
溶液配制表
Ethanol/DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.5420 mL17.7098 mL35.4195 mL177.0977 mL
5 mM0.7084 mL3.5420 mL7.0839 mL35.4195 mL
10 mM0.3542 mL1.7710 mL3.5420 mL17.7098 mL
20 mM0.1771 mL0.8855 mL1.7710 mL8.8549 mL
50 mM0.0708 mL0.3542 mL0.7084 mL3.5420 mL
100 mM0.0354 mL0.1771 mL0.3542 mL1.7710 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL, 一共给药动物10只,您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O, 那么您的工作液浓度为2 mg/mL
母液配置方法:2 mg 药物溶于 100 μL DMSO ( 母液浓度为 20 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:100 μL DMSO 母液, 添加 400 μL PEG300 混匀澄清, 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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