方法：采用磺基罗丹明 B（SRB）法检测 Antroquinonol 体外抗肿瘤活性，细胞选用人非小细胞肺癌 A549 细胞与人前列腺癌 PC-3 细胞，加入系列浓度药物孵育 48 小时，以 5 - 氟尿嘧啶为阳性对照。
结果：Antroquinonol A 对 A549、PC-3 细胞的 GI₅₀分别为 5.7±0.2 μM、13.5±0.2 μM，活性优于其余类似物。[1]
方法：采用MTT 法检测 Antroquinonol 体外活性，细胞选用大鼠肝星状细胞 NHSC 与 THSC，设置 0、5、10、20、40 μM 浓度，37℃孵育 24 小时。
结果：Antroquinonol 呈剂量依赖性抑制 NHSC 和 THSC 细胞增殖，10 μM 为有效作用浓度，对 mTOR 通路磷酸化无显著影响，但可增加细胞内脂滴积累。[2]

方法：选用雄性 Wistar 大鼠建立 L-NAME 诱导高血压模型，采用饮食掺食法给予 Antroquinonol，剂量为 20、40 mg/kg/ 天，连续给药 9 周，每日 1 次；模型组给予含 L-NAME 饮水，对照组给予普通饮水与饲料。
结果：Antroquinonol 可降低大鼠血压，改善肾功能与肾小动脉增厚，减轻氧化应激及肾脏炎症，40 mg/kg 剂量效果更显著。[3]
方法：选用雄性 Wistar 大鼠建立高脂高糖致肥胖模型，采用饮食掺食法给予 Antroquinonol，剂量为 25、50 mg/kg，连续给药 12 周，每日正常摄食；药物溶于油脂混匀于饲料，对照组给予标准饲料，模型组给予致肥胖饲料。
结果：Antroquinonol 可降低大鼠体重与腹脂积累，减少肝脏脂质及炎症因子，上调 AMPK、下调 SREBP-1 与 FAS 表达，50 mg/kg 效果更优。[4]