Name: Bay 60-7550
Brand: TargetMol
SKU: T14507
Price: 1499 CNY
Availability: InStock
Rating: 5 (10 reviews)

规格

价格

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数量

1 mg

¥ 1,499

In stock

2 mg

¥ 1,999

In stock

产品介绍

生物活性

产品描述	Bay 60-7550 is a selective and potent PDE2 inhibitor (Ki: 3.8 nM) that exerts positive inotropic effects on rat heart by increasing PKA-mediated phosphorylation and can be used to ameliorate cognitive impairments and memory disorders.
靶点活性	PDE2:3.8±0.2 nM （Ki）
体外活性	BAY 60-7550 (1μM) 抗增殖作用明显，与未经处理的对照细胞相比，IPAH 患者的 PASMCs 的增殖显著降低[2]。
体内活性	通过给予 PDE2 抑制剂 Bay 60-7550（0.5、1和3 mg/kg）或 ND7001（1 mg/kg）或 NO 供体 detanonoate（0.5 mg/kg），拮抗了小鼠束缚性应激对行为的焦虑效应[1]。
别名	BAY 607550

化学信息

分子量	476.57
分子式	C₂₇H₃₂N₄O₄
CAS No.	439083-90-6
Smiles	COc1ccc(Cc2nc(=O)c3c(C)nc([C@@H](CCCc4ccccc4)[C@@H](C)O)n3[nH]2)cc1OC
密度	1.24 g/cm3 (Predicted)

储存&溶解度

存储

store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

溶解度信息

DMSO: 30 mg/mL (62.89 mM), Sonication is recommended.

体内实验配方

10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 2 mg/mL (4.2 mM), Sonication is recommended.

请按顺序添加溶剂，在添加下一种溶剂之前，尽可能使溶液澄清。如有必要，可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考，体内配方并不是绝对的，请根据不同情况进行调整。

溶液配制表

DMSO

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：

比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments

一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent

DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH₂O，那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。

母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSO TargetMol | reagent

（母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO TargetMol | reagent

母液，添加 300 μLPEG300 TargetMol | reagent

混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH₂O TargetMol | reagent

混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300/ PEG400， Tween 80， SBE-β-CD，玉米油等，均可在TargetMol网站点击购买。

Bay 60-7550

产品介绍