- 全部删除
 
您的购物车当前为空
Taurodeoxycholic acid sodium hydrate (Sodium taurodeoxycholate monohydrate) 通过阻断钙介导的凋亡通路和 Caspase-12的活化来阻止细胞凋亡。它可用于原发性胆汁性肝硬化、胰岛素抵抗、淀粉样变性、囊性纤维化、胆汁淤积和肌萎缩侧索硬化症。

Taurodeoxycholic acid sodium hydrate (Sodium taurodeoxycholate monohydrate) 通过阻断钙介导的凋亡通路和 Caspase-12的活化来阻止细胞凋亡。它可用于原发性胆汁性肝硬化、胰岛素抵抗、淀粉样变性、囊性纤维化、胆汁淤积和肌萎缩侧索硬化症。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 | 
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 108  | In stock | |
| 2 mg | ¥ 137  | In stock | |
| 5 mg | ¥ 198  | In stock | |
| 10 mg | ¥ 313  | In stock | |
| 25 mg | ¥ 619  | In stock | |
| 50 mg | ¥ 892  | In stock | |
| 100 mg | ¥ 1,320  | In stock | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 245  | In stock | 
Taurodeoxycholic acid sodium hydrate 相关产品
| 产品描述 | Taurodeoxycholic acid sodium hydrate (Sodium taurodeoxycholate monohydrate), a hydrophilic bile salt, on bile salt and biliary lipid secretion in the rat.  | 
| 体内活性 | 在所有注射速率下,taurohyodeoxycholic acid导致胆固醇磷脂 (lecithin) 的分泌量显著大于其他胆盐 (P < 0.001)。胆汁中胆固醇和蛋白质的分泌量没有显著差异。电子显微镜观察显示,囊泡和层状体在胆管周围和内部聚集。总之,Dehydrocavidine 促进的胆固醇磷脂分泌量超出了物理化学预测,表明了一种具有潜在药理学相关性的新型分泌特性[1]。  | 
| 别名 | 牛磺猪去氧胆酸, Taurohyodeoxycholic acid sodium salt, Taurodeoxychloic Acid sodium hydrate, Sodium taurodeoxycholate monohydrate | 
| 分子量 | 539.70 | 
| 分子式 | C26H46NNaO7S | 
| CAS No. | 110026-03-4 | 
| Smiles | C[C@@]12[C@](CC[C@]2([H])[C@H](C)CCC(NCCS(=O)([O-])=O)=O)([H])[C@@]3([H])[C@@](C[C@@H]1O)([H])[C@@]4([C@](C[C@@H](CC4)O)([H])CC3)C.[Na+].O | 
| 密度 | no data available | 
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 125 mg/mL (231.61 mM), Sonication is recommended.   | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 体内实验配方 | 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 4 mg/mL (7.41 mM), Sonication is recommended.  请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表  | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO 
  | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
评论内容