BAY-1797在1321N1细胞中抑制人类、小鼠和大鼠的P2X4（IC50值分别为108 nM、112 nM和233 nM）。BAY-1797对hERG和碳酸酐酶II没有可测量的活性（两者IC50均>10 μM）。此外，BAY-1797（浓度为10 μM）还针对一系列非目标包括GPCRs、离子通道、激酶和运输蛋白进行了测试，结果仅在多巴胺转运体上显示出抑制活性（IC50值为2.17 μM）。

BAY-1797（口服剂量12.5-50 mg/kg）在小鼠完全佛氏佐剂（CFA）炎症疼痛模型中显著诱导爪部PGE2水平的上升。给药剂量为50 mg/kg且连续每日一次口服，BAY-1797能在CFA注射后的24小时和48小时显著降低同侧爪负荷。BAY-1797治疗的药效学参数显示，AUCnorm、Vss和t1/2分别为1.06 kg·h/L、3.67 L/kg和2.64小时。