在豚鼠肺中,100 mg /mL Formoterol抑制PAF诱导的嗜酸性粒细胞聚集,抑制PPE 2-4小时.在有意识的豚鼠体内,Formoterol以剂量相关性的方式抑制组胺诱导的血浆蛋白质渗出支气管收缩.10 mg /mL和100 mg /mL剂量Formoterol,能够观察到明显的抑制组胺诱导作用.同时,抑制中性粒细胞聚集(脂多糖诱导的)比抑制粒细胞不依赖性PPE(组胺诱导的)需要更高的剂量.

Formoterol是一种高亲和力、选择性的β2肾上腺素受体,它可以有效地松弛气道平滑肌。Formoterol,如salbutamol和salmeterol,在体外实验中可以松弛豚鼠气管和人支气管,以浓度依赖的方式抑制人肺片中抗原诱导的炎症介质的释放。