Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
SPC-180002是一种针对SIRT1/3的双重抑制剂,IC50值分别为1.13 μM和5.41 μM。该化合物可通过诱导ROS产生干扰氧化还原平衡,进而增强p21蛋白的稳定性并引起线粒体功能障碍,同时显著抑制细胞周期进程及癌细胞的增殖,并能激活Nrf2信号通路。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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25 mg | ¥ 10,600 | 6-8周 | ||
50 mg | ¥ 13,800 | 6-8周 | ||
100 mg | ¥ 17,500 | 6-8周 |
产品描述 | SPC-180002, a dual SIRT1/3 inhibitor, exhibits IC50 values of 1.13 and 5.41 μM for SIRT1 and SIRT3, respectively. It disrupts redox homeostasis through ROS generation, consequently enhancing p21 protein stability and inducing mitochondrial dysfunction. Furthermore, this compound significantly impedes cell cycle progression and malignancy proliferation, while also activating the Nrf2 signaling pathway [1]. |
靶点活性 | SIRT1:1.13 μM, SIRT3:5.41 μM |
体外活性 | SPC-180002(0-5 μM,24小时)能够通过积累p21来阻滞细胞周期,进而引发细胞衰老,但不会诱发细胞凋亡或自噬[1]。 |
体内活性 | SPC-180002(1-5mg/kg,周两次腹腔注射)能有效抑制多癌细胞增殖,并阻止MCF7肿瘤移植小鼠肿瘤生长[1]。 |
分子量 | 317.38 |
分子式 | C18H23NO4 |
CAS No. | 2170274-53-8 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
SPC-180002 2170274-53-8 Chromatin/Epigenetic DNA Damage/DNA Repair Sirtuin Inhibitor inhibitor inhibit