- 全部删除
- 您的购物车当前为空
SHP1705 是一种高效且具选择性的 Cryptochrome 2 (CRY2) 激活剂。此化合物可抑制 BMAL1-CLOCK 的转录活性,显著增强其对胶质母细胞瘤干细胞 (GSC) 和人源性异种移植 (PDX) 肿瘤的疗效,同时适用于研究 GSC 的生物学特性及胶质母细胞瘤 (GBM) 的生存情况。
SHP1705 是一种高效且具选择性的 Cryptochrome 2 (CRY2) 激活剂。此化合物可抑制 BMAL1-CLOCK 的转录活性,显著增强其对胶质母细胞瘤干细胞 (GSC) 和人源性异种移植 (PDX) 肿瘤的疗效,同时适用于研究 GSC 的生物学特性及胶质母细胞瘤 (GBM) 的生存情况。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
10 mg | 待询 | 10-14周 | |
50 mg | 待询 | 10-14周 |
产品描述 | SHP1705 is a potent and selective activator of Cryptochrome 2 (CRY2). It inhibits BMAL1-CLOCK transcriptional activity and significantly enhances its efficacy against glioblastoma stem cells (GSC) and patient-derived xenograft (PDX) tumors. SHP1705 can be utilized in studies of the biological characteristics of GSCs and the survival of glioblastoma (GBM). |
别名 | SHP 1705 |
分子量 | 345.34 |
分子式 | C18H17F2N3O2 |
CAS No. | 1817737-04-4 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
评论内容