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CV-6209

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产品编号 T27102Cas号 100488-87-7
别名 CV6209, CV 6209

CV-6209 是一种具有选择性和高效性的血小板活化因子 (PAF) 拮抗剂,具有抗增殖作用,部分抑制乙酰胆碱诱导的低血压,抑制 Paf 诱导的 PMN 或血小板聚集。CV-6209 具有抗幽门螺杆菌作用,可以抑制 PAF 引起的大鼠低血压。

CV-6209
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CV-6209

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纯度: 100%
产品编号 T27102 别名 CV6209, CV 6209Cas号 100488-87-7

CV-6209 是一种具有选择性和高效性的血小板活化因子 (PAF) 拮抗剂,具有抗增殖作用,部分抑制乙酰胆碱诱导的低血压,抑制 Paf 诱导的 PMN 或血小板聚集。CV-6209 具有抗幽门螺杆菌作用,可以抑制 PAF 引起的大鼠低血压。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 1,320
现货
5 mg
¥ 3,330
现货
10 mg
¥ 4,760
现货
25 mg
¥ 7,290
现货
50 mg
¥ 9,830
现货
100 mg
¥ 13,200
现货
200 mg
¥ 17,800
现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
CV-6209 is a selective and potent platelet-activating factor (PAF) antagonist with antiproliferative effects, partial inhibition of acetylcholine-induced hypotension, and inhibition of Paf-induced PMN or platelet aggregation.CV-6209 has an antiplasmodial effect against Helicobacter pylori, and can inhibit PAF-induced hypotension in rats.
体外活性
CV-6209 (0.2-2 μM;预处理 30 分钟)可抑制 PAF 诱导的 LAD2 和 hLMC MC 脱颗粒; CV-6209(30 nM) 可抑制受 PAF刺激的兔血小板释放[3H]5-羟色胺[4]。
体内活性
CV-6209 (静注)可抑制 PAF(0.3 μg/kg;静注)诱导的大鼠低血压(ED50=0.009 mg/kg),但对花生四烯酸、组胺、缓激肽和异搏定诱导的低血压没有影响[4]。
与未经处理的致敏小鼠相比,CV-6209(66 μg;静脉注射)可降低天冬酰胺酶诱导的超敏反应[5]。
别名CV6209, CV 6209
化学信息
分子量642.31
分子式C34H60ClN3O6
CAS No.100488-87-7
Smiles[Cl-].O=C(OCC(OC)COC(=O)N(C(=O)C)CC=1C=CC=C[N+]1CC)NCCCCCCCCCCCCCCCCCC
密度1.31g/cm3
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 80 mg/mL (124.55 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.5569 mL7.7844 mL15.5688 mL77.8440 mL
5 mM0.3114 mL1.5569 mL3.1138 mL15.5688 mL
10 mM0.1557 mL0.7784 mL1.5569 mL7.7844 mL
20 mM0.0778 mL0.3892 mL0.7784 mL3.8922 mL
50 mM0.0311 mL0.1557 mL0.3114 mL1.5569 mL
100 mM0.0156 mL0.0778 mL0.1557 mL0.7784 mL

SCI 文献

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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