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MARK-IN-4

Synonyms: MARK抑制剂4
货号 T62251Cas号 1990492-86-8 一键复制产品信息纯度: 99.93%
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MARK-IN-4 是一种极具潜力的微管亲和调节激酶 (MARK) 抑制剂，其 IC50 值为 1 nM。在阿尔茨海默症的病理过程中，MARK 激酶负责 Tau 蛋白的磷酸化，而 Tau 蛋白的过度磷酸化会导致神经原纤维缠结的形成和微管结构的失稳。MARK-IN-4 通过高效抑制 MARK 活性，为阻断神经退行性病变过程提供了重要的药理学研究手段。

MARK-IN-4

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纯度: 99.93%

货号 T62251Cas号 1990492-86-8

别名 MARK抑制剂4

MARK-IN-4 是一种极具潜力的微管亲和调节激酶 (MARK) 抑制剂，其 IC50 值为 1 nM。在阿尔茨海默症的病理过程中，MARK 激酶负责 Tau 蛋白的磷酸化，而 Tau 蛋白的过度磷酸化会导致神经原纤维缠结的形成和微管结构的失稳。MARK-IN-4 通过高效抑制 MARK 活性，为阻断神经退行性病变过程提供了重要的药理学研究手段。

MARK-IN-4
规格价格库存数量
1 mg
¥ 1,980
现货
5 mg
¥ 4,920
现货
10 mg
¥ 7,130
现货
25 mg
¥ 10,600
现货
50 mg
¥ 13,800
现货
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颜色: 黄色
性状: Solid
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产品介绍

生物活性
产品描述
MARK-IN-4 is a potent microtubule affinity regulating kinase (MARK) inhibitor with an IC50 value of 1 nM. In the pathology of Alzheimer's disease, MARK kinases are responsible for the phosphorylation of Tau protein; hyperphosphorylation of Tau leads to the formation of neurofibrillary tangles and the destabilization of microtubule structures. By potently inhibiting MARK activity, MARK-IN-4 serves as a crucial pharmacological tool for researching the arrest of neurodegenerative disease progression.
靶点活性
MARK:1 nM
体外活性

MARK-IN-4 强效抑制 MARK 激酶 (IC50 = 1 nM)，能有效干扰微管相关蛋白的磷酸化 [1]。

别名
MARK抑制剂4
化学信息
分子量421.52
分子式C21H23N7OS
CAS No.1990492-86-8
SmilesC(N[C@H]1[C@H](N)CCCC1)(=O)C2=CC(C3=C4N(C=C(C=N4)C=5C=NN(C)C5)N=C3)=CS2
储存&溶解度
存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

实际储存温度请以COA为准

溶解度信息
DMSO: 80 mg/mL (189.79 mM), Sonication is recommmended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.3724 mL11.8618 mL23.7237 mL118.6183 mL
5 mM0.4745 mL2.3724 mL4.7447 mL23.7237 mL
10 mM0.2372 mL1.1862 mL2.3724 mL11.8618 mL
20 mM0.1186 mL0.5931 mL1.1862 mL5.9309 mL
50 mM0.0474 mL0.2372 mL0.4745 mL2.3724 mL
100 mM0.0237 mL0.1186 mL0.2372 mL1.1862 mL
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品，请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL， 一共给药动物10只，您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O， 那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法：2 mg 药物溶于 100 μL DMSO （ 母液浓度为 20 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法： 取 100 μL DMSO 母液， 添加 400 μL PEG300 混匀澄清， 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300， PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

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