Hoechst 34580 (HOE 34580), a cell-permeable fluorescent dye, is used for staining DNA and nuclei.

Hoechst 34580 是一种适用于治疗阿尔茨海默病的候选化合物，其通过抑制Aβ生成发挥作用。在37 °C条件下，将50 μM Aβ42溶液与不同浓度的Hoechst 34580（分别为100、25、12.5、3.125、0.78、0.1及0.01 μM）共孵育70小时，研究结果显示Hoechst 34580能够以剂量依赖性方式抑制Aβ42的聚集。通过维持Aβ42浓度不变，测量Hoechst 34580的浓度，得到其IC50值为0.86±0.05 μM。

使用方法：
一、溶液配置
1.母液配置：用 DMSO 配制 1 mg/mL 的 Hoechst 34580 母液。
注：Hoechst 母液建议分装后于 -4℃ 或 -20℃ 避光保存。
2. 工作液的配制：使用前请用纯的DMEM或 PBS 稀释母液，终浓度为 10 μg/mL Hoechst 工作液。
注：请根据实际情况调整 Hoechst 工作液浓度，且现用现配。
二、细胞染色（悬浮细胞）
1.离心收集细胞，加入 PBS 洗涤两次，每次 5 分钟。细胞密度在 1×10^6/mL
2.加入 1 mL Hoechst 工作液，室温孵育 3-10 分钟。
3. 400 g，离心 3-4 分钟，弃去上清。
4.加入 PBS 洗涤细胞两次，每次 5 分钟。
5. 用 1 mL 无血清培养基或 PBS 重悬细胞后，使用荧光显微镜或流式细胞仪进行观察。
三、 细胞染色（贴壁细胞）
1.将贴壁细胞培养于无菌盖玻片上。
2.从培养基中移出盖玻片，吸除多余培养基。
3.加入 100 μL 染料工作液，轻轻晃动使其完全覆盖细胞，孵育 3-10 分钟。
4. 吸去染料工作液，用培养基洗 2-3 次，每次 5 分钟，使用荧光显微镜或流式细胞仪进行观察。
注意事项
1. 请根据您的实际情况调整 Hoechst 工作液浓度。
2. 本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品。
3. 为了您的安全和健康，请您穿实验服并戴一次性手套操作。