您的购物车当前为空
Lapaquistat acetate (TAK-475) 是一种角鲨烯合酶抑制剂,具有潜在的抗炎活性。Lapaquistat acetate 减弱他汀类药物诱导的人骨骼肌细胞中的细胞毒性,保护豚鼠免受塞利伐他汀诱导的肌毒性,可用于研究高胆固醇血症和甲羟戊酸激酶缺乏症。
别名 醋酸 Lapaquistat, TAK-475, TAK475
Lapaquistat acetate (TAK-475) 是一种角鲨烯合酶抑制剂,具有潜在的抗炎活性。Lapaquistat acetate 减弱他汀类药物诱导的人骨骼肌细胞中的细胞毒性,保护豚鼠免受塞利伐他汀诱导的肌毒性,可用于研究高胆固醇血症和甲羟戊酸激酶缺乏症。

| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 1,320 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 3,290 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 4,730 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 7,260 | 现货 |
TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
| 产品描述 | Lapaquistat acetate (TAK-475) is a squalene synthase inhibitor with potential anti-inflammatory activity. It mitigates statin-induced toxicity in human skeletal muscle cells and protects guinea pigs from simvastatin-induced myotoxicity, useful for research on hypercholesterolemia and HMG-CoA reductase deficiency. |
| 体外活性 | Lapaquistat acetate (0-1000 nmol/L,24 h)抑制 LPS 刺激的 IL-1β 在 MKD 样 THP-1 细胞中的产生。[2] |
| 体内活性 | Lapaquistat acetate (100 or 200 mg/kg/只/天)持续 32 周,可增加雄性 WHHLMI 兔胶原蛋白浓度并将冠状动脉斑块转化为纤维肌肉斑块。[1] |
| 别名 | 醋酸 Lapaquistat, TAK-475, TAK475 |
| 分子量 | 645.14 |
| 分子式 | C33H41ClN2O9 |
| CAS No. | 189060-13-7 |
| Smiles | O(C)C1=C([C@@H]2C=3C(N(CC(COC(C)=O)(C)C)C(=O)[C@@H](CC(=O)N4CCC(CC(O)=O)CC4)O2)=CC=C(Cl)C3)C=CC=C1OC |
| 密度 | 1.246 g/cm3 (Predicted) |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 | ||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 1 mg/mL (1.55 mM), Sonication is recommended. | ||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||
DMSO
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品,请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。 | |||||||||||
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多