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Mepazine hydrochloride

Synonyms: 甲哌啶嗪盐酸盐, Pecazine hydrochloride
货号 T61153Cas号 2975-36-2 一键复制产品信息 纯度: 99.76%
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Mepazine hydrochloride (Pecazine hydrochloride) 是一种强效 MALT1 抑制剂,具有抗癌抗肿瘤活性。Mepazine hydrochloride 抑制 RANK 诱导的破骨细胞生成,抑制胰腺癌中的 MALT1 活性和肿瘤生长。

Mepazine hydrochloride

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纯度: 99.76%

货号 T61153Cas号 2975-36-2

别名 甲哌啶嗪盐酸盐, Pecazine hydrochloride

Mepazine hydrochloride (Pecazine hydrochloride) 是一种强效 MALT1 抑制剂,具有抗癌抗肿瘤活性。Mepazine hydrochloride 抑制 RANK 诱导的破骨细胞生成,抑制胰腺癌中的 MALT1 活性和肿瘤生长。

Mepazine hydrochloride
其他形式的 “Mepazine hydrochloride”:
规格价格库存数量
1 mg
¥ 178
现货
5 mg
¥ 396
现货
10 mg
¥ 573
现货
25 mg
¥ 953
现货
50 mg
¥ 1,450
现货
100 mg
¥ 2,090
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 429
现货
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产品介绍


生物活性
产品描述
Mepazine hydrochloride (Pecazine hydrochloride) is a potent MALT1 inhibitor with anticancer and antitumor activities. Mepazine hydrochloride inhibits RANK-induced osteoclastogenesis, suppresses MALT1 activity and tumor growth in pancreatic cancer.
靶点活性
GSTMALT1 FL:0.83 μM, GSTMALT1 325-760:0.42 μM
体外活性

Mepazine hydrochloride 对 GSTMALT1 FL 和 GSTMALT1 325-760 的抑制作用最强,IC50 值分别为 0.83 和 0.42 μM。 Mepazine hydrochloride 在 10 μM 时,所有 ABC-DLBCL 细胞中的 MALT1 活性至少降低了 75%。 Mepazine hydrochloride 和硫利达嗪处理可显著降低白细胞介导的 IL-2 分泌。[1]

体内活性

在小鼠DLBCL异种肿瘤模型中,Mepazine hydrochloride 和硫利达嗪也能对淋巴瘤的体内生长产生影响。小鼠在注射后 1 天开始腹腔注射溶剂或 Mepazine hydrochloride(16 毫克/千克)或硫利达嗪(12 毫克/千克)。对照组小鼠在移植后3周内,两种DLBCL细胞系都长出了巨大的肿瘤。每天服用 Mepazine hydrochloride 或硫利达嗪会严重影响ABC-DLBCL细胞系OCI-Ly10的扩增。在这种情况下, Mepazine hydrochloride 和硫利达嗪可大大降低OCI-Ly10肿瘤的进展,而对Su-DHL-6肿瘤的生长没有影响。[1]

别名甲哌啶嗪盐酸盐, Pecazine hydrochloride
化学信息
分子量346.92
分子式C19H23ClN2S
CAS No.2975-36-2
SmilesCl.S1C=2C=CC=CC2N(C=3C=CC=CC13)CC4CN(C)CCC4
储存&溶解度
存储
溶解度信息
DMSO: 40 mg/mL (115.3 mM), Sonication is recommended.
H2O: 1 mg/mL (2.88 mM), Sonication is recommended.
体内实验配方
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 2 mg/mL (5.77 mM), Sonication is recommended.
请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。
溶液配制表
H2O/DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.8825 mL14.4125 mL28.8251 mL144.1254 mL
DMSO
1mg5mg10mg50mg
5 mM0.5765 mL2.8825 mL5.7650 mL28.8251 mL
10 mM0.2883 mL1.4413 mL2.8825 mL14.4125 mL
20 mM0.1441 mL0.7206 mL1.4413 mL7.2063 mL
50 mM0.0577 mL0.2883 mL0.5765 mL2.8825 mL
100 mM0.0288 mL0.1441 mL0.2883 mL1.4413 mL
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品,请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL, 一共给药动物10只,您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O, 那么您的工作液浓度为2 mg/mL
母液配置方法:2 mg 药物溶于 100 μL DMSO ( 母液浓度为 20 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:100 μL DMSO 母液, 添加 400 μL PEG300 混匀澄清, 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

关键词

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