3-Deoxysappanchalcone (6-12 μM; 48 h) 可抑制吉非替尼耐药的人肺腺癌细胞 HCC827GR 中 EGFR、MET、AKT 和 ERK 的磷酸化；在 12 μM 作用 48 h 后，可使 p-EGFR 降至对照组的 0.31 倍，p-MET 降至对照组的 0.24 倍[1]。
3-Deoxysappanchalcone (6-12 μM; 48 h) 可以剂量依赖的方式诱导吉非替尼耐药的人肺腺癌细胞 HCC827GR 发生凋亡性细胞死亡[1]。
3-Deoxysappanchalcone (1-20 μM; 1 min) 在 5 μM 及以上浓度时可显著延长人血浆中的 aPTT 和 PT，其中使 aPTT 和 PT 翻倍分别需要 18.7 μM 和 17.3 μM 的浓度[4]。
3-Deoxysappanchalcone 可抑制甲型流感病毒 A/PR/8/34 (H1N1) 的神经氨酸酶 (NA)，其 IC50 为 14.6 μg/mL[5]。
3-Deoxysappanchalcone 可抑制甲型流感病毒 A/Guangdong/243/72 (H3N2) 的神经氨酸酶 (NA)，其 IC50 为 17.4 μg/mL[5]。
3-Deoxysappanchalcone 可抑制流感病毒 B/Jiangsu/10/2003 NA，其 IC50 为 18.6 μg/mL[5]。

3-Deoxysappanchalcone (3-DSC) (50 mg/kg；腹腔注射；LPS 攻击前 1 小时单次给药) 可对雄性 C57BL/6 小鼠的 LPS 诱导致死性全身炎症提供 100%的存活保护[2]。
3-Deoxysappanchalcone (静脉注射，0.02-0.4 mg/kg) 在 0.1 mg/kg、0.2 mg/kg 和 0.4 mg/kg 剂量下可显著延长雄性 C57BL/6 小鼠的断尾出血时间，其中最高测试剂量 (0.4 mg/kg) 可将出血时间延长至 82.3 s[4]。
3-Deoxysappanchalcone (静脉注射，剂量 0.02-0.4 mg/kg) 在 0.1 mg/kg、0.2 mg/kg 和 0.4 mg/kg 剂量下可显著延长雄性 C57BL/6 小鼠的 ex vivo 活化部分凝血活酶时间 (aPTT) 和凝血酶原时间 (PT)，其中最高测试剂量 (0.4 mg/kg) 可将 aPTT 升高至 47.9 s，PT 升高至 29.4 s[4]。