Bendazac（bendazac L-lysine和sodium）可抑制蛋白质糖化的早期阶段及荧光高级糖化终产品的形成。Bendazac lysine（20 mM）在抑制荧光发展方面证明比相应的sodium salt更有效（67%抑制vs 35%抑制）。对于furosine水平，未发现显著差异；无论是bendazac lysine还是sodium salt，约40%的抑制作用被产生。Bendazac明显可以抑制人类晶状体crystallins的糖化，这可以通过跟踪晶状体蛋白荧光的特定变化有效监测[1]。