Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
PROTAC IRAK4 degrader-3 is a PROTAC-induced IRAK4 degrader based on von Hippel-Lindau.
产品描述 | PROTAC IRAK4 degrader-3 is a PROTAC-induced IRAK4 degrader based on von Hippel-Lindau. |
体外活性 | PROTAC IRAK4 degrader-3 (0.01~10 μM; 2 hours; PBMCs) mediated degradation is occurring in a proteasome dependent manner[1]. PROTAC IRAK4 degrader-3 (0.01~100 μM; 18 hours; PBMCs) is capable of completely blocking IL-6 secretion[1]. Western Blot Analysis[1]Cell Line: PBMCs Concentration: 0.01~10 μM Incubation Time: 2 hours Result: IRAK4 PROTAC-mediated degradation was occurring in a proteasome dependent manner. |
别名 | PROTAC IRAK4 degrader-3 |
分子量 | 1086.3 |
分子式 | C57H68FN11O8S |
CAS No. | 2374122-43-5 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
PROTAC IRAK4 degrader-3 2374122-43-5 PROTAC IRAK-4 degrader-3 PROTAC IRAK4 degrader3 PROTAC IRAK4 degrader 3 Inhibitor inhibitor inhibit