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JBSNF-000088

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纯度: 99.85%

货号 T8106Cas号 7150-23-4

别名 JBSNF000088

JBSNF-000088 是一种烟酰胺的类似物,是一种 NNMT(烟酰胺 N-甲基转移酶) 抑制剂,可作用于人 NNMT (IC50:1.8 µm)、猴 NNMT(IC50:2.8 µm) 和小鼠 NNMT (IC50:5.0 µm)。在代谢性疾病的动物模型中,它能够抑制 NNMT 活性,降低 MNA 水平并驱动胰岛素增敏,调节葡萄糖和减轻体重。

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货号 T8106 别名 JBSNF000088Cas号 7150-23-4

JBSNF-000088 是一种烟酰胺的类似物,是一种 NNMT(烟酰胺 N-甲基转移酶) 抑制剂,可作用于人 NNMT (IC50:1.8 µm)、猴 NNMT(IC50:2.8 µm) 和小鼠 NNMT (IC50:5.0 µm)。在代谢性疾病的动物模型中,它能够抑制 NNMT 活性,降低 MNA 水平并驱动胰岛素增敏,调节葡萄糖和减轻体重。

规格价格库存数量
5 mg
¥ 166
现货
10 mg
¥ 227
现货
25 mg
¥ 353
现货
50 mg
¥ 497
现货
100 mg
¥ 745
现货
500 mg
¥ 1,850
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 392
现货
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产品介绍


JBSNF-000088 AI Summary
JBSNF-000088 exhibits inhibitory bioactivity against Nicotinamide N-methyltransferase (NNMT) with varying IC50 values depending on the assay and species. It inhibits human NNMT with an IC50 value of 2365.0 nM as determined by a fluorescence assay following a preincubation at a concentration of 30 μM for 30 minutes and subsequent measurement after 60 minutes. In another luminescence-based methyltransferase assay, it shows an IC50 of 1388.0 nM measured after 20 minutes. Additionally, the compound displays a range of potency in inhibiting NNMT across human, monkey, and mouse enzymes, as well as endogenous NNMT overexpressed in various cell lines, with IC50 values spanning from 1600.0 nM to 6300.0 nM. These findings suggest that JBSNF-000088 could be a promising candidate for further investigation in targeted therapies involving NNMT..
Note: Summary generated by AI. Data source: ChEMBL
生物活性
产品描述
JBSNF-000088 is an Nicotinamide N-methyltransferase (NNMT)inhibitor. It is used for the treatment of metabolic disorders.
靶点活性
NNMT (mouse):5.0 µM (IC50), NNMT (monkey):2.8 µM (IC50), NNMT (human):1.8 µM (IC50)
别名JBSNF000088
化学信息
分子量152.15
分子式C7H8N2O2
CAS No.7150-23-4
SmilesC(N)(=O)C=1C=CC(OC)=NC1
密度1.213 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 50 mg/mL (328.62 mM), Sonication is recommended.
体内实验配方
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 2 mg/mL (13.14 mM), Sonication is recommended.
请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM6.5725 mL32.8623 mL65.7246 mL328.6231 mL
5 mM1.3145 mL6.5725 mL13.1449 mL65.7246 mL
10 mM0.6572 mL3.2862 mL6.5725 mL32.8623 mL
20 mM0.3286 mL1.6431 mL3.2862 mL16.4312 mL
50 mM0.1314 mL0.6572 mL1.3145 mL6.5725 mL
100 mM0.0657 mL0.3286 mL0.6572 mL3.2862 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL, 一共给药动物10只,您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O, 那么您的工作液浓度为2 mg/mL
母液配置方法:2 mg 药物溶于 100 μL DMSO ( 母液浓度为 20 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:100 μL DMSO 母液, 添加 400 μL PEG300 混匀澄清, 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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