NM-3（100 ng/ml）对人脐静脉内皮细胞（HUVECs）具有细胞毒性，但在克隆存活实验中，对Lewis肺癌细胞（LLC）和食管腺癌细胞Seg-1（1,000 ng/ml；4h）则无此作用。[1]

C57BL/6雌性小鼠携带LLC肿瘤，连续4天接受NM-3（25 mg/kg/天）注射，并连续2天接受IR（20 Gy）处理。NM-3与IR的联合治疗显著减少了平均肿瘤体积，与单独治疗相比有明显改善。在接受NM-3/IR治疗的LLC肿瘤小鼠中，也观察到局部肿瘤控制的增加。当无胸腺裸鼠携带Seg-1肿瘤异种移植物接受NM-3（100 mg/kg/天，持续4天）和20 Gy（四分之五Gy分割）治疗时，与单独IR治疗相比，联合治疗（NM-3和IR）后观察到显著的肿瘤退缩。重要的是，与单独IR治疗相比，联合治疗（NM-3和IR）后未观察到系统性或局部组织毒性的增加。NM-3的生物可用性和无毒性质表明，该化合物的疗效应在临床放疗中进行测试。