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Phthalazinone pyrazole
还可以
产品编号 T21981Cas号 880487-62-7
Phthalazinone pyrazole 是强效、选择性和口服生物可利用的 Aurora-A 激酶抑制剂，IC50值为 0.031 μM。它抑制人胚胎干细胞向肝细胞样细胞分化过程中的上皮间质转化。它还可阻止有丝分裂并随后通过增殖细胞的凋亡抑制肿瘤生长。
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Phthalazinone pyrazole
还可以 纯度: 97.03%
产品编号 T21981Cas号 880487-62-7
Phthalazinone pyrazole 是强效、选择性和口服生物可利用的 Aurora-A 激酶抑制剂，IC50值为 0.031 μM。它抑制人胚胎干细胞向肝细胞样细胞分化过程中的上皮间质转化。它还可阻止有丝分裂并随后通过增殖细胞的凋亡抑制肿瘤生长。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 596 | In stock | |
| 2 mg | ¥ 879 | In stock | |
| 5 mg | ¥ 1,480 | In stock | |
| 10 mg | ¥ 2,230 | In stock | |
| 25 mg | ¥ 3,730 | In stock | |
| 50 mg | ¥ 4,910 | In stock | |
| 100 mg | ¥ 6,780 | In stock | |
| 200 mg | ¥ 9,130 | In stock |
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | Phthalazinone pyrazole is potent, selective, and orally bioavailable inhibitor of Aurora-A kinase. Aurora-A is overexpressed in a variety of tumor types and displays oncogenic activity. |
| 靶点活性 | Aurora A:31 nM |
| 体外活性 | Phthalazinone pyrazole 强效抑制Aurora A kinase的活性，其IC50为31 nM。在高达100 μM的剂量下，对Aurora B kinase无抑制作用。Phthalazinone pyrazole抑制HCT116、Colo205和MCF-7细胞的增殖，其IC50值分别为7.8、2.9和1.6 μM [1]。 |
| 分子量 | 317.34 |
| 分子式 | C18H15N5O |
| CAS No. | 880487-62-7 |
| Smiles | Cc1cc(Nc2nn(-c3ccccc3)c(=O)c3ccccc23)n[nH]1 |
| 密度 | 1.35 g/cm3 (Predicted) |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
| 溶解度信息 | DMSO: Slightly soluble  |
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% 
DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。 体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清 以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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