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Phthalazinone pyrazole 是强效、选择性和口服生物可利用的 Aurora-A 激酶抑制剂,IC50值为 0.031 μM。它抑制人胚胎干细胞向肝细胞样细胞分化过程中的上皮间质转化。它还可阻止有丝分裂并随后通过增殖细胞的凋亡抑制肿瘤生长。


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Phthalazinone pyrazole 是强效、选择性和口服生物可利用的 Aurora-A 激酶抑制剂,IC50值为 0.031 μM。它抑制人胚胎干细胞向肝细胞样细胞分化过程中的上皮间质转化。它还可阻止有丝分裂并随后通过增殖细胞的凋亡抑制肿瘤生长。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 158 | In stock | |
| 5 mg | ¥ 343 | In stock | |
| 10 mg | ¥ 556 | In stock | |
| 25 mg | ¥ 1,090 | In stock | |
| 50 mg | ¥ 1,670 | In stock | |
| 100 mg | ¥ 2,520 | In stock | |
| 200 mg | ¥ 3,690 | In stock | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 377 | In stock |
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| 产品描述 | Phthalazinone pyrazole is potent, selective, and orally bioavailable inhibitor of Aurora-A kinase. Aurora-A is overexpressed in a variety of tumor types and displays oncogenic activity. |
| 靶点活性 | Aurora A:31 nM |
| 体外活性 | Phthalazinone pyrazole 强效抑制Aurora A kinase的活性,其IC50为31 nM。在高达100 μM的剂量下,对Aurora B kinase无抑制作用。Phthalazinone pyrazole抑制HCT116、Colo205和MCF-7细胞的增殖,其IC50值分别为7.8、2.9和1.6 μM [1]。 |
| 分子量 | 317.34 |
| 分子式 | C18H15N5O |
| CAS No. | 880487-62-7 |
| Smiles | Cc1cc(Nc2nn(-c3ccccc3)c(=O)c3ccccc23)n[nH]1 |
| 密度 | 1.35 g/cm3 (Predicted) |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
| 溶解度信息 | DMSO: Slightly soluble |
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