Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
CVN636,作为口服有效的选择性mGluR7变构激动剂,其对humGluR7的EC50为7 nM,并显示出良好的中枢神经系统(CNS)通透性。
产品描述 | CVN636, a potent and selective allosteric agonist for the mGluR7 receptor, exhibits oral activity and CNS permeability [1], with an EC50 of 7 nM for human mGluR7. |
靶点活性 | mGluR7 (human):7 nM (EC 50 ) |
体内活性 | CVN636(0.3-3 mg/kg;口服)显著降低了msP大鼠的乙醇自我给药行为[1]。 |
分子量 | 377.43 |
分子式 | C19H20FNO4S |
CAS No. | 2226732-62-1 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
CVN636 2226732-62-1 Inhibitor inhibitor inhibit