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CVN636,作为口服有效的选择性mGluR7变构激动剂,其对humGluR7的EC50为7 nM,并显示出良好的中枢神经系统(CNS)通透性。
CVN636,作为口服有效的选择性mGluR7变构激动剂,其对humGluR7的EC50为7 nM,并显示出良好的中枢神经系统(CNS)通透性。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
25 mg | ¥ 28,000 | 10-14周 | |
50 mg | ¥ 39,900 | 10-14周 | |
100 mg | 待询 | 10-14周 |
产品描述 | CVN636, a potent and selective allosteric agonist for the mGluR7 receptor, exhibits oral activity and CNS permeability [1], with an EC50 of 7 nM for human mGluR7. |
靶点活性 | mGluR7 (human):7 nM (EC 50 ) |
体内活性 | CVN636(0.3-3 mg/kg;口服)显著降低了msP大鼠的乙醇自我给药行为[1]。 |
分子量 | 377.43 |
分子式 | C19H20FNO4S |
CAS No. | 2226732-62-1 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
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