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GSK3-IN-3

产品编号 T73331 CAS 331963-27-0

GSK3-IN-3 是一种线粒体自噬 (mitophagy) 诱导剂和GSK-3 抑制剂（IC50 ： 3.01 μM），可诱导帕金依赖性线粒体自噬。 GSK3-IN-3 具有非 ATP 和非底物竞争性，对 6-OHDA 有神经保护作用。

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GSK3-IN-3, CAS 331963-27-0

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 345	现货
5 mg	￥ 828	现货
10 mg	￥ 1,390	现货
25 mg	￥ 2,890	现货
50 mg	￥ 4,280	现货
100 mg	￥ 6,130	现货

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纯度: 99.37%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 3.8 mg/mL (8.7 mM), Sonication and heating to 60℃ are recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.328 mL	11.6401 mL	23.2802 mL	58.2004 mL
DMSO	5 mM	0.4656 mL	2.328 mL	4.656 mL	11.6401 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Maestro I, et al. Phenotypic Assay Leads to Discovery of Mitophagy Inducers with Therapeutic Potential for Parkinson's Disease. ACS Chem Neurosci. 2021;12(24):4512-4523. 2. Morales-García JA, et al. Glycogen synthase kinase-3 inhibitors as potent therapeutic agents for the treatment of Parkinson disease. ACS Chem Neurosci. 2013;4(2):350-360. 3. Palomo V, et al. Exploring the binding sites of glycogen synthase kinase Identification and characterization of allosteric modulation cavities. J Med Chem. 2011;54(24):8461-8470.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

GSK3-IN-3 331963-27-0 Autophagy PI3K/Akt/mTOR signaling Stem Cells Mitophagy GSK-3 Inhibitor inhibitor inhibit

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经销：

终端：

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产品描述	GSK3-IN-3 is a mitochondrial autophagy (mitophagy) inducer and GSK-3 inhibitor (IC50: 3.01 μM) that induces parkin-dependent mitochondrial autophagy. GSK3-IN-3 is non-ATP and non-substrate competitive and neuroprotective against 6-OHDA.
靶点活性	GSK-3:3.01 μM
体外活性	GSK3-IN-3 (VP07) (25 μM; 24 h) induces mitophagy in Parkin-expressing U2OS-iMLS cells, but with limited potency.[1] GSK3-IN-3 (1.56-25 μM; 24 h) causes mitochondrial fission and mitochondrial morphological changes in U2OS-iMLS-Parkin cells.[1] GSK3-IN-3 (VP0.7) (5 μM, 10 μM) showed neuroprotective effects against 6-OHDA in an in vitro cellular model of Parkinson's disease in SH-SY5Y cells.[2]

分子量	429.55
分子式	C24H35N3O4
CAS No.	331963-27-0

GSK3-IN-3

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