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Pyr3 是一种选择性瞬时受体电位经典通道 3 抑制剂。 Pyr3 以剂量依赖性方式抑制 TRPC3 介导的 Ca2+ 内流 (IC50 = 700 nM)。


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Pyr3 是一种选择性瞬时受体电位经典通道 3 抑制剂。 Pyr3 以剂量依赖性方式抑制 TRPC3 介导的 Ca2+ 内流 (IC50 = 700 nM)。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 263 | 现货 | |
| 2 mg | ¥ 383 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 663 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 965 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 1,980 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 3,490 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 4,490 | 现货 | |
| 200 mg | ¥ 6,750 | 现货 | |
| 500 mg | ¥ 9,870 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 728 | 现货 |
Pyr3 相关产品
| 产品描述 | Pyr3 is a selective transient receptor potential canonical channel 3 inhibitor. Pyr3 inhibits TRPC3-mediated Ca2+ influx in a dose-dependent manner(IC50 = 700 nM). |
| 靶点活性 | TRPC3:700 nM |
| 体外活性 | Pyr3在0.3 μM时开始显现效果,并在3 μM时几乎完全发挥作用。在共表达TRPC3和TRPC6的细胞中,Pyr3可抑制Ca2+内流,但在共表达TRPC1和TRPC5的细胞中无此作用。Pyr3还能抑制Ang II诱导的NFAT转位(IC50 = 0.05 μM),而Pyr2的抑制作用较弱(IC50 = 2 μM),这种抑制作用是浓度依赖性的[1]。 |
| 分子量 | 456.63 |
| 分子式 | C16H11Cl3F3N3O3 |
| CAS No. | 1160514-60-2 |
| Smiles | CCOC(=O)c1cnn(c1C(F)(F)F)-c1ccc(NC(=O)C(Cl)=C(Cl)Cl)cc1 |
| 密度 | 1.54 g/cm3 (Predicted) |
| 颜色 | White |
| 物理性状 | Solid |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 100 mg/mL (219 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 体内实验配方 | 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 4 mg/mL (8.76 mM), Sonication is recommended. 请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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