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ROC-325 是一种有效的口服活性自噬抑制剂,具有抗癌活性。 ROC-325 诱导肾细胞癌凋亡并表现出良好的特异性。


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ROC-325 是一种有效的口服活性自噬抑制剂,具有抗癌活性。 ROC-325 诱导肾细胞癌凋亡并表现出良好的特异性。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 238 | In stock | |
| 2 mg | ¥ 340 | In stock | |
| 5 mg | ¥ 495 | In stock | |
| 10 mg | ¥ 786 | In stock | |
| 25 mg | ¥ 1,570 | In stock | |
| 50 mg | ¥ 2,330 | In stock | |
| 100 mg | ¥ 3,340 | In stock | |
| 500 mg | 待询 | In stock |
ROC-325 相关产品
| 产品描述 | ROC-325 is an effective and orally active inhibitor of autophagy with anticancer activity. ROC-325 induces renal cell carcinoma apoptosis and exhibits favorable selectivity. |
| 体外活性 | ROC-325 (5 μM) 在A498和786-0 RCC细胞中导致LC3B点状体的形成和LC3B水平的显著增加。ROC-325以剂量依赖的方式促进LC3B表达的增加,并与p62和cathepsin D水平的相应增加相关。ROC-325对细胞生长的抑制作用表现在其IC50值分别为A498、A549、CFPAC-1、COLO-205、DLD-1、IGROV-1、MCF-7、MiaPaCa-2、NCI-H69、PC-3、RL和UACC-62细胞的4.9 μM、11 μM、4.6 μM、5.4 μM、7.4 μM、11 μM、8.2 μM、5.8 μM、5.0 μM、11 μM、8.4 μM和6.0 μM。ROC-325诱导溶酶体的去酸化、自噬体的积累,以及自噬流的破坏[1]。 |
| 体内活性 | 在携带786-0 RCC异种移植瘤的小鼠中,ROC-325(口服,剂量为25、40和50 mg/kg)显著且剂量依赖性地抑制疾病进展,并在体内抑制自噬[1]。 |
| 分子量 | 503.06 |
| 分子式 | C28H27ClN4OS |
| CAS No. | 1859141-26-6 |
| Smiles | CN(CCNc1ccnc2cc(Cl)ccc12)CCNc1ccc(C)c2sc3ccccc3c(=O)c12 |
| 密度 | 1.344 g/cm3 (Predicted) |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | ||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 1 mg/mL (1.99 mM), Sonication is recommended. H2O: 0.8 mg/mL (1.59 mM), Sonication is recommended. | ||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||
H2O/DMSO
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