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Manidipine dihydrochloride

Synonyms: 盐酸马尼地平, Manidipine 2HCl, CV-4093
货号 T0193Cas号 89226-75-5 一键复制产品信息纯度: 99.86%
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Manidipine dihydrochloride (Manidipine 2HCl) 是一种钙离子通道阻断剂,能抑制钙流,IC50=2.6 nM。

Manidipine dihydrochloride

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纯度: 99.86%

货号 T0193Cas号 89226-75-5

别名 盐酸马尼地平, Manidipine 2HCl, CV-4093

Manidipine dihydrochloride (Manidipine 2HCl) 是一种钙离子通道阻断剂,能抑制钙流,IC50=2.6 nM。

Manidipine dihydrochloride
其他形式的 “Manidipine dihydrochloride”:
规格价格库存数量
25 mg
¥ 272
现货
50 mg
¥ 375
现货
100 mg
¥ 641
现货
500 mg
¥ 1,595
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 413
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颜色: 白色
性状: Solid
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产品介绍


生物活性
产品描述
Manidipine dihydrochloride (Manidipine 2HCl) is a potent calcium channel blocker for Ca2+ current(IC50=2.6 nM).
靶点活性
Ca2+ channel:2.6 nM
体外活性

在纳摩尔级浓度的Manidipine,能够有效调节参与系膜细胞促炎性变化的基因转录。Manidipine抑制冠状动脉(pIC50=9.3 nM)和肾动脉(pIC50=9.1 nM)。Manidipine在高于0.1 nM浓度时降低Ca2+流,在100 nM浓度时阻断Ca2+流。

体内活性

在高血压大鼠中,口服 Manidipine(3 mg/kg和10 mg/kg)以剂量依赖性的方式降低大鼠的收缩压.Manidipine(10 mg/kg)给药1小时到3小时后,能够将血压降低到正常水平.

细胞实验
The mitogenic effect is measured by the amout of [3H]thymidine incorporated into DNA of human MCs and by assessment of cell proliferation. In brief, 1 × 105 quiescent cells is seeded into a 25-mL cell culture bottle and kept in low serum medium (0.1% FCS). On the following day, the cells are preincubated for 3 hours with Manidipine (10 nM) followed by stimulation with PDGF-BB (10 ng/mL) or incubated with low serum medium abone. The medium is replaced each day, and the cells are counted at days 1, 3 and 5.(Only for Reference)
别名
盐酸马尼地平, Manidipine 2HCl, CV-4093
化学信息
分子量683.62
分子式C35H40Cl2N4O6
CAS No.89226-75-5
SmilesCOC(=O)C1=C(C)NC(=C(C1c1cc(ccc1)[N+](=O)[O-])C(=O)OCCN1CCN(CC1)C(c1ccccc1)c1ccccc1)C.Cl.Cl
密度no data available
储存&溶解度
存储

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实际储存温度请以COA为准

溶解度信息
Ethanol: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
DMSO: 142.8 mg/mL (208.89 mM), Sonication is recommended.
体内实验配方
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 2 mg/mL (2.93 mM), Sonication is recommended.
请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.4628 mL7.3140 mL14.6280 mL73.1400 mL
5 mM0.2926 mL1.4628 mL2.9256 mL14.6280 mL
10 mM0.1463 mL0.7314 mL1.4628 mL7.3140 mL
20 mM0.0731 mL0.3657 mL0.7314 mL3.6570 mL
50 mM0.0293 mL0.1463 mL0.2926 mL1.4628 mL
100 mM0.0146 mL0.0731 mL0.1463 mL0.7314 mL
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品,请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL, 一共给药动物10只,您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O, 那么您的工作液浓度为2 mg/mL
母液配置方法:2 mg 药物溶于 100 μL DMSO ( 母液浓度为 20 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:100 μL DMSO 母液, 添加 400 μL PEG300 混匀澄清, 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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