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Telenzepine dihydrochloride是一种高度选择性的 M1 受体拮抗剂。它通过抑制胃酸分泌表现出显著的抗溃疡活性,并常用于研究胆碱能系统在认知和神经功能中的调节作用。
别名 替仑西平二盐酸盐
Telenzepine dihydrochloride是一种高度选择性的 M1 受体拮抗剂。它通过抑制胃酸分泌表现出显著的抗溃疡活性,并常用于研究胆碱能系统在认知和神经功能中的调节作用。

| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 209 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 479 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 766 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 1,530 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 2,430 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 3,890 | 现货 |
| 产品描述 | Telenzepine dihydrochloride is a highly selective M1 muscarinic receptor antagonist. It inhibits gastric acid secretion and is used for ulcer and cholinergic neuropharmacology research. |
| 靶点活性 | M2 mAChR:17.8 nM (Ki), M1 mAChR:0.94 nM (Ki) |
| 体外活性 | Telenzepine dihydrochloride (100 nM) 可完全阻断毒蕈碱诱导的反应,在豚鼠模型中剂量依赖性抑制 M1 受体介导的神经元去极化 (IC50 = 8.5 nM) [2][3]。 |
| 体内活性 | Telenzepine dihydrochloride在大鼠模型中强效抑制胃酸分泌;口服 2.7 umol/kg 表现出比传统药物更持久的抗溃疡作用 [1]。 |
| 别名 | 替仑西平二盐酸盐 |
| 分子量 | 406.93 |
| 分子式 | C19H24Cl2N4O2S |
| CAS No. | 147416-96-4 |
| Smiles | O=C1NC2=C(N(C3=C(C)SC=C31)C(CN4CCN(CC4)C)=O)C=CC=C2.Cl.Cl |
| 密度 | no data available |
| 存储 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | H2O: 50 mg/mL (122.87 mM), Sonication is recommmended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
H2O
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品,请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多