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Daclatasvir-d6 是 Daclatasvir 的氘代形式。Daclatasvir (BMS-790052) 是一种强效的口服活性 HCV NS5A 蛋白抑制剂,对多种 HCV 复制子基因型的 EC50 范围在 9 至 146 pM 之间。同时,Daclatasvir 为有机阴离子转运多肽 1B (OATP1B) 及 OATP1B3 的抑制剂,IC50 分别为 1.5 µM 和 3.27 µM。

Daclatasvir-d6 是 Daclatasvir 的氘代形式。Daclatasvir (BMS-790052) 是一种强效的口服活性 HCV NS5A 蛋白抑制剂,对多种 HCV 复制子基因型的 EC50 范围在 9 至 146 pM 之间。同时,Daclatasvir 为有机阴离子转运多肽 1B (OATP1B) 及 OATP1B3 的抑制剂,IC50 分别为 1.5 µM 和 3.27 µM。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
| 产品描述 | Daclatasvir-d6 is the deuterated form of Daclatasvir. Daclatasvir (BMS-790052) is a potent orally active inhibitor of the HCV NS5A protein, with an EC50 range of 9-146 pM across various HCV replicon genotypes. Additionally, Daclatasvir acts as an inhibitor of organic anion transporting polypeptides 1B (OATP1B) and OATP1B3, with IC50 values of 1.5 µM and 3.27 µM, respectively. |
| 分子量 | 744.91 |
| 分子式 | C40H50N8O6 |
| CAS No. | 1801709-41-0 |
| Smiles | C([C@@H](NC(OC([2H])([2H])[2H])=O)[C@H](C)C)(=O)N1[C@@H](CCC1)C=2NC(=CN2)C3=CC=C(C=C3)C4=CC=C(C=C4)C=5NC(=NC5)[C@H]6N(C([C@@H](NC(OC([2H])([2H])[2H])=O)[C@H](C)C)=O)CCC6 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多