购物车
- 全部删除
您的购物车当前为空
ML228
很棒
产品编号 T7836Cas号 1357171-62-0
ML228 是一种有效的 HIF 信号通路激活剂，EC50 为 1 μM。ML228 可激活 HIF 以及下游 EGFR。
为众多的药物研发团队赋能，
让新药发现更简单！
ML228
很棒 纯度: 99.03%
产品编号 T7836Cas号 1357171-62-0
ML228 是一种有效的 HIF 信号通路激活剂，EC50 为 1 μM。ML228 可激活 HIF 以及下游 EGFR。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 352 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 798 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 1,430 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 2,730 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 4,280 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 5,970 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 883 | 现货 |
大包装 & 定制
加入购物车
该分子属于定制产品。TargetMol拥有优秀的合成团队，经验和能力，可以为您提供高性价比的产品。但由于客观因素，研发中会存在小概率合成不成功的情况，还请理解，如您有任何问题，欢迎咨询，我们将竭诚为您服务。
与"ML228"相关的抑制剂
Cinnamaldehyde
客户已引用
肉桂醛, Cinnamic Aldehyde
T4S1551104-55-2
Cinnamaldehyde (Cinnamic Aldehyde) 具有解热作用。 它是镇静剂。它抑制MDA-MB-435S 细胞的侵袭能力与下调miR-27a 的表达有关。它诱导活性氧的产生，发挥血管扩张和抗癌作用。 它似乎是一种有希望的候选药物，可作为与 5-氟尿嘧啶 (5-FU) 和奥沙利铂 (OXA) 这两种用于 CRC 治疗的化疗药物联合治疗的辅助剂。其作用的可能机制可能涉及药物代谢基因的调节。 它在抑制黑色素瘤的发生和发展方面具有一定的作用，其作用机制可能表现为抑制VEGF 和HIF-α的表达，从而使血管模拟和黑色素瘤细胞新生血管的形成，促进肿瘤的生长。
- ¥ 133
规格
数量
客户已引用 M1002
T61822823830-85-9In house
M1002 是一种缺氧诱导因子-2 (HIF-2) 激动剂，可以增强HIF-2alpha和ARNT对转录激活的亲和力 。M1002能够改变HIF-281alpha PAS-B结构域的Tyr2构象， 与脯氨酰羟化酶结构域 (PHD) 抑制剂可发挥协同作用。
- ¥ 488
规格
数量
PX-478
客户已引用
T6961685898-44-6
PX-478 是一种 HIF-1α 抑制剂，具有选择性、口服活性和血脑屏障渗透性。PX-478 具有抗肿瘤活性，还可以保护糖尿病中的胰腺 β 细胞功能，用于 2 型糖尿病的研究。
- ¥ 433
规格
数量
客户已引用 Vadadustat
PG-1016548, N-(5-(3-氯苯基)-3-羟基吡啶-2-羰基)甘氨酸, AKB-6548
T46511000025-07-9
Vadadustat 是一种可滴定口服的缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶 (HIF-PH) 抑制剂，是一种促红细胞生成剂，在动物慢性肾脏疾病模型中，有用于贫血的研究潜力。
- ¥ 293
规格
数量
Roxadustat 客户已引用
罗沙司他, FG-4592, ASP1517
T2515808118-40-3
Roxadustat (FG-4592) 是一种口服生物可利用的缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂，通过增加内源性促红细胞生成素、改善铁调节和降低铁调素来促进红细胞生成，具有潜在的抗贫血活性。
- ¥ 179
规格
数量
客户已引用 Oltipraz 客户已引用
吡噻硫酮, RP 35972, NSC 347901
T015364224-21-1
Oltipraz (RP 35972) 是一种 Nrf2的强效激活剂。它时间依赖性地抑制 HIF-1α激活，IC50为 10 μM，浓度 ≥ 10 μM 时完全消除 HIF-1α诱导。
- ¥ 255
规格
数量
客户已引用 Dapagliflozin 客户已引用
达格列净, BMS-512148
T2389461432-26-8
Dapagliflozin (BMS-512148) 是一种葡萄糖协同转运蛋白2 (SGLT2) 抑制剂，可与靶点竞争性结合。Dapagliflozin 可用于 2 型糖尿病的治疗，可以减少肾脏的葡萄糖重吸收，增加尿液中葡萄糖的排泄，从而降低血浆葡萄糖水平。
- ¥ 349
规格
数量
客户已引用 Hydroxycitric acid tripotassium hydrate
三水合钾柠檬酸, 柠檬酸钾一水合物, Potassium citrate monohydrate
T115896100-05-6
Hydroxycitric acid tripotassium hydrate (Potassium citrate monohydrate) 是一种藤黄果的主要活性成分，也是一种柠檬酸的衍生物。它可竞争性抑制柠檬酸裂解酶 (ATP citrate lyase) ，并具有减肥作用。它有效抑制结石形成，并抑制HIF，具有抗氧化，抗炎和抗肿瘤活性。
- ¥ 108
规格
数量
Acriflavine Hydrochloride
盐酸吖啶黄, Acriflavine HCl
T198328063-24-9
Acriflavine Hydrochloride (Acriflavine HCl) 是一种 HIF-1α 抑制剂。它通过靶向 HIF-1α 介导的途径并在体外和体内降低 PGK1、VEGF 和 HIF-1α 的水平发挥作用。
- ¥ 289
规格
数量
DMOG 客户已引用
二甲基草酰甘氨酸, Dimethyloxalylglycine, Dimethyloxaloylglycine, Dimethyloxallyl Glycine
T193989464-63-1
DMOG (Dimethyloxalylglycine) 是一种 α-酮戊二酸辅因子的拮抗剂，一种 HIF 脯氨酰羟化酶 (HIF-PH) 的抑制剂，可导致蛋白 HIF-1α 的积聚和稳定。DMOG 可以诱导细胞自噬，还是一种促血管生成剂。
- ¥ 541
规格
数量
客户已引用 Pantoprazole sodium
泮托拉唑钠盐, 泮托拉唑钠, SKF96022 sodium, SKF96022 (sodium), Pantoloc, Pantecta, BY-1023 sodium, BY1023 (sodium)
T6929138786-67-1
Pantoprazole sodium (Pantecta) 是一种具有口服活性的质子泵抑制剂，是一种取代的苯并咪唑，是H+/K+-ATPase 抑制剂，IC50为 6.8 μM。它可以改善 pH 值稳定性，具有抗分泌和抗溃疡的作用。它联合阿霉素可显著增加肿瘤生长延迟。
- ¥ 148
规格
数量
产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | ML228 is a potent the Hypoxia Inducible Factor (HIF) pathway activator with EC50 of 1 μM. ML228 potently activates HIF in vitro as well as its downstream target VEGF. |
| 体外活性 | ML228 作为一个全新的化学类型，为研究社区研究HIF激活及其治疗潜力提供了新的选择。这种化合物的结构与已知的HIF激活剂有显著的不同，而且与大多数PHD抑制剂中几乎普遍存在的酸性官能团不同，ML228缺乏这类官能团，这对某些疾病的应用可能至关重要[1][2]。 |
| 体内活性 | ML228（注射；1 µg/kg；7天）在脊髓损伤（SCI）后的治疗改善了局部缺氧缺血环境，减轻了SCI的二次损伤，并促进了神经功能恢复[3]。 |
| 分子量 | 415.49 |
| 分子式 | C27H21N5 |
| CAS No. | 1357171-62-0 |
| Smiles | C(Nc1nc(nnc1-c1ccccc1)-c1ccccn1)c1ccc(cc1)-c1ccccc1 |
| 密度 | 1.228 g/cm3 (Predicted) |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 55 mg/mL (132.37 mM), Sonication is recommended.  | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
SCI 文献
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% 
DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。 体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清 以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
评论列表
预览
Related Tags: buy ML228 | purchase ML228 | ML228 cost | order ML228 | ML228 chemical structure | ML228 in vivo | ML228 in vitro | ML228 formula | ML228 molecular weight
嗨！有任何问题？点我咨询
评论内容