- 全部删除
- 您的购物车当前为空
[D-p-Cl-Phe6,Leu17]-VIP TFA,为竞争性及选择性血管活性肠肽(VIP)受体拮抗剂,其IC50为125.8 nM。该化合物针对胰高血糖素、促胰液素和GRF受体均不表现活性。
[D-p-Cl-Phe6,Leu17]-VIP TFA,为竞争性及选择性血管活性肠肽(VIP)受体拮抗剂,其IC50为125.8 nM。该化合物针对胰高血糖素、促胰液素和GRF受体均不表现活性。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
5 mg | 待询 | 待询 | |
50 mg | 待询 | 待询 |
[D-p-Cl-Phe6,Leu17]-VIP TFA 相关产品
产品描述 | [D-p-Cl-Phe6,Leu17]-VIP TFA acts as a competitive and selective antagonist of the vasoactive intestinal peptide (VIP) receptor, exhibiting an IC50 of 125.8 nM. It shows no activity on glucagon, secretin, or growth hormone-releasing factor (GRF) receptors [1] [2] [3]. |
分子量 | 3456.22 |
分子式 | C150H240F3ClN44O44 |
Sequence | His-Ser-Asp-Ala-Val-{Cl-Phe}-Thr-Asp-Asn-Tyr-Thr-Arg-Leu-Arg-Lys-Gln-Leu-Ala-Val-Lys-Lys-Tyr-Leu-Asn-Ser-Ile-Leu-Asn-NH2 |
Sequence Short | HSDAV-{Cl-Phe}-TDNYTRLRKQLAVKKYLNSILN-NH2 |
存储 | keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
评论内容