Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
CNBCA是一种有效的SHP2酶抑制剂,具有选择性和竞争性,IC50值为0.87 μM。该化合物可结合SHP2全长蛋白并抑制其酶活性,进而阻止Akt和ERK1/2的磷酸化,以及抑制BT474和MDA-MB468乳腺癌细胞的生长。CNBCA主要用于乳腺癌的研究。
产品描述 | CNBCA, a selective and potent competitive inhibitor of the SHP2 enzyme, exhibits an IC50 value of 0.87 μM. It binds to the full-length SHP2, effectively inhibiting its enzyme activity, as well as impeding pAkt and pERK1/2. Furthermore, CNBCA suppresses the proliferation of BT474 and MDA-MB468 cells, indicating potential utility in breast cancer research [1]. |
体外活性 | CNBCA (0.25、0.50、1、2 μM,48小时)明显抑制了SHP2介导的在BT474和MDA-MB468细胞中Akt与ERK1/2的激活,其IC50值约为1.0 μM [1]。在500 nM浓度作用24至72小时后,CNBCA显著抑制了BT474和MDA-MB468细胞的增殖 [1]。 |
分子量 | 426.55 |
分子式 | C26H34O5 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
CNBCA Inhibitor inhibitor inhibit